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单选题
药品经营企业发现群体事件应该怎样做()
A

药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业

B

同时迅速开展自查,必要时应当暂停药品的销售

C

协助药品生产企业采取相关控制措施

D

以上均正确


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构A、发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告B、发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告C、获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门D、发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告E、发现或者获知死亡病例须立即报告

考题 药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的( )。查看材料

考题 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A、立即B、3日内C、7日内D、15日内

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关药品群体不良事件,说法正确的是A.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告B.省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门对本行政区域内发生的影响较大的药品群体不良事件,应当组织现场调查C.药品经营企业发现药品群体不良事件应当迅速开展自查,必要时应当暂停药品的销售D.医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者,迅速开展临床调查,必要时暂停药品的使用E.设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后,应当立即与同级卫生行政部门联合组织开展现场调查

考题 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A.立即B.1日内C.3日内D.5日内E.15日内

考题 发现吸毒、贩毒的应该怎样做?

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构,发现药品群体不良事件A.3日之内报告B.5日之内报告C.15日之内报告D.30日之内报告E.立即报告

考题 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告A.个例不良反应B.群体不良反应C.药品重点监测D.所有不良反应E.药物相互作用

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关药品群体不良事件报告与处置,说法错误的是A.省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门,应当及时将药品群体不良事件评价和调查结果报国家食品药品监督管理局和卫生部B.设区的市级、县级药品监督管理部门,应当及时将药品群体不良事件调查结果逐级报省级药品监督管理部门和卫生行政部门C.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构D.药品生产企业获知药品群体不良事件后,应将调查报告报所在地市级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构E.国家食品药品监督管理局应当与卫生部联合调查全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A. 15日内B. 立即C. 1日内D. 2日内E. 3日内

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品经营企业发现药品群体不良事件,应当告知药品生产企业的时限是()。A.15日内 B.立即 C.1日内 D.2日内

考题 下列说法错误的是A.个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向经治医师报告,也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告 B.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在15日内完成调查报告 C.药品群体不良事件,应当立即报告,必要时可以越级报告 D.药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调査,在15日内完成调查报告

考题 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A.立即 B.3日内 C.7日内 D.15日内

考题 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是()。A立即B1日内C3日内D7日内E15日内

考题 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是()A立即B3日内C7日内D15日内

考题 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是()。 A、立即B、1日内C、3日内D、7日内E、15日内

考题 发现有人溺水时应该怎样做?

考题 药品经营企业发现群体事件应该怎样做()A、药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业B、同时迅速开展自查,必要时应当暂停药品的销售C、协助药品生产企业采取相关控制措施D、以上均正确

考题 发生药品群体不良事件,以下说法正确的是()。A、药品生产企业应当立即开展调查,详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况B、药品经营企业应当立即告知药品生产企业,同时迅速开展自查,必要时应当暂停药品的销售C、医疗机构应当积极救治患者,迅速开展临床调查,分析事件发生的原因,必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施D、药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施

考题 怎样确认药品经营企业符合GSP的要求?

考题 群体事件报告的要求下面说法最准确的是()A、药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告B、药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,通过电话或者传真等方式报告的同时填写《药品群体不良事件基本信息表》C、对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告D、以上均正确

考题 单选题药品生产、经营企业和医疗机构发现群体不良事件,应(  )。A B C D

考题 单选题群体事件报告的要求下面说法最准确的是()A 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告B 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,通过电话或者传真等方式报告的同时填写《药品群体不良事件基本信息表》C 对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告D 以上均正确

考题 单选题药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是()A 立即B 3日内C 7日内D 15日内

考题 单选题医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是()A 个例药品不良反应B 药品群体不良事件C 药品重点监测D 所有不良反应E 药物相互作用

考题 单选题药品经营企业受到处罚的情形不包括()A 未按照要求提交定期安全性更新报告的B 无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的C 未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的D 不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的

考题 单选题药品经营企业发现群体事件应该怎样做()A 药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业B 同时迅速开展自查,必要时应当暂停药品的销售C 协助药品生产企业采取相关控制措施D 以上均正确

考题 单选题药品经营企业在药品经营过程中应该遵守()A GSPB GCPC GMPD GLPE CGMP