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单选题
失效药品未撤出,医疗器械缺损,属于()问题。
A

红线

B

A1

C

A2

D

B


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 在现有药品及医疗器械供给环境下, 健康保险可以寻求突破的方面是( ):① 零售药店市场; ② 非目录药品及医疗器械市场; ③ 与药品及医疗器械企业风险共担; ④ 药品和医疗器械研发向自主创新转变。A. ①②③B. ①②④C. ①③④D. ①②③④

考题 因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷造成患者损害的,患者请求赔偿的部门不包括。( )A.药品、消毒药剂、医疗器械的生产者B.使用药品、消毒药剂、医疗器械的医疗机构C.药品、消毒药剂、医疗器械的提供机构D.销售药品、消毒药剂、医疗器械的药店

考题 发布广告前应提出广告审批申请的产品是( )。A.药品、医疗器械、食品B.药品、医疗器械、食品、化妆品C.药品、医疗器械、食品、兽药D.药品、医疗器械、保健食品、兽药E.药品、医疗器械、农药、兽药

考题 医疗器械属于药品的一类。此题为判断题(对,错)。

考题 过期失效的属于什么药品?

考题 国家药品监督管理局的监督管理对象是()。 A、食品、药品B、药品、医疗器械C、药品、医疗器械、化妆品D、药品、食品、保健品

考题 医疗机构不得使用A.未经注册的医疗器械B.失效的医疗器械C.过期的医疗器械D.无合格证的医疗器械E.淘汰的医疗器械

考题 医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。 ( )此题为判断题(对,错)。

考题 互联网药品信息服务的含义A、通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)的服务活动B、通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的活动C、通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动D、通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息咨询活动E、通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)咨询的服务活动

考题 医疗器械经营企业不得A.经营未经注册的医疗器械B.经营无合格证明的治疗器械C.经营过期、失效的D.经营淘汰的医疗器械E.经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械

考题 医疗器械经营企业能不能经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械?

考题 医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。

考题 医疗器械出库时,发现以下哪些情况不得出库()。A、医疗器械包装出现破损B、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符C、医疗器械超过有效期D、封口不牢、封条损坏等问题E、医疗器械产品功能失效

考题 一般药品留样保存期限为()。进厂原料、中间产品留样保存期限为()。未规定药品失效期的药品至少保存()。

考题 《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查,是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械()等环节开展的不预先告知的监督检查。A、研制B、生产C、经营D、使用

考题 下列哪项不属于医疗产品()A、医疗器械B、药品C、消毒药剂D、血液

考题 有下列情形之一的,有县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,处1万元以上3万元以下罚款;情节严重的,停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证()A、医疗器械生产企业生产条件发生变化、不在适合医疗器械质量管理体系要求,未依照本条例整改、停止生产、报告的B、生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械的C、未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的D、转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的

考题 药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种类别属于()。

考题 医疗器械经营企业不得经营()的医疗器械。 ①未经注册②无合格证明③过期④失效⑤淘汰A、①②③B、②③④⑤C、①②④⑤D、①②③④E、①②③④⑤

考题 失效药品未撤出,医疗器械缺损,属于()问题。A、红线B、A1C、A2D、B

考题 以下属于违禁广告的是()。A、医疗广告B、医疗器械广告C、保健药品广告D、麻醉药品广告

考题 有()情形的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,处1万元以上3万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。A、医疗器械生产企业的生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求,未依照本条例规定整改、停止生产、报告的B、未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的C、转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的D、食品药品监督管理部门责令其依照本条例规定实施召回或者停止经营后,仍拒不召回或者停止经营医疗器械的

考题 关于《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》(以下简称《特别规定》)对于药品、医疗器械的监督管理过程中的适用问题,以下描述正确的是:()。A、对药品监督管理,《药品管理法》有规定的,适用《药品管理法》;《药品管理法》没有规定或者规定不明确的,适用《特别规定》B、对医疗器械监督管理,《特别规定》有规定的,适用《特别规定》;《特别规定》没有规定的,适用《医疗器械监督管理条例》C、对医疗器械监督管理,《医疗器械监督管理条例》有规定的,适用《医疗器械监督管理条例》;《医疗器械监督管理条例》没有规定的,适用《特别规定》D、《特别规定》不适用于药品、医疗器械的监督管理

考题 车队对药品、备品要加强有效期的管理,定期对台账及清单进行一次检查,对邻近有效期的药品、备品要督促班组及时撤出,撤出的药品可给其他人使用。

考题 站车药品箱内药品过期,药品缺失;医疗器械缺损给予责任人()考核。A、A类B、严重AC、B类D、离岗一个月

考题 填空题一般药品留样保存期限为()。进厂原料、中间产品留样保存期限为()。未规定药品失效期的药品至少保存()。

考题 单选题站车药品箱内药品过期,药品缺失;医疗器械缺损给予责任人()考核。A A类B 严重AC B类D 离岗一个月