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药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种类别属于()。
参考答案
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考题
医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许可证》的,应当立即向食品药品监督管理部门报告,并在省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门指定的媒体上登载遗失声明。()
此题为判断题(对,错)。
考题
承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C.国家药品监督管理部门药品审评中心D.国家药品监督管理部门药品评价中心
考题
(92~95题共用备选答案)A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售药品经营方式( )。
考题
以下关于药品经营相关内容错误的是()。
A、药品经营企业,是指经营药品的专营企业或兼营企业B、药品经营方式,包括实体经营和网络经营C、药品经营范围,是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别D、药品批发企业,是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E、药品零售企业,是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
考题
药品经营范围( )。A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售
考题
药品批发企业( )。A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售
考题
承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会
C.国家药品监督管理部门药品审评中心
D.国家药品监督管理部门评价中心
考题
《药品管理法实施条例》中的词语含义,下列解释不正确的是()A、新药,是指未曾在中国境内生产的药品B、药品经营方式,是指药品批发和药品零售C、药品零售企业,是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D、药品经营范围,是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
考题
《询问调查笔录》中监督检查类别,应当准确注明()的品种类别和生产、经营、使用等环节类别。A、食品B、保健食品C、药品D、化妆品E、医疗器械
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