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单选题
不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为()
A

100000级洁净厂房

B

50000级洁净厂房

C

100级洁净厂房

D

1000级洁净厂房

E

10000级洁净厂房


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考题 不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为()。A.100000级洁净厂房B.50000级洁净厂房C.100级洁净厂房D.1000级洁净厂房E.10000级洁净厂房

考题 不能在万级操作区操作的是A.注射用药的原料药的精制、烘干、分装B.滴眼液的配液、滤过、灌封C.需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液D.能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封E.不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封

考题 注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是A.容器的处理B.配液C.滤过D.灌封E.灭菌

考题 注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是A.容器处理B.配液C.滤过D.灌封E.灭菌

考题 注射剂一般的生产流程是()A.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌—质量检查→包装B.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封—质量检查→包装C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌-灌封-质量检杳→包裝D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料的准备→配制→灭菌—滤过→灌封→质量检查→包装

考题 低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程( )。A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→廪量检查C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

考题 注射剂的制备流程是A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

考题 下列操作中需要在A级洁净区进行的有( )A.能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射液的滤过、灌封B.能在最后容器中灭菌的大体积注射液的配制及小体积(<50ml)注射用药液的配制、滤过、灌封C.粉针剂的分装、压塞D.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封E.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前需无菌滤过)

考题 注射剂制备流程为A、容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装B、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装C、容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检D、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装E、容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装

考题 100级洁净厂房适用于( )。A.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)B.能在最后容器中灭菌的大体积(50ml)注射用药品的滤过、灌封C.不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封D.粉针剂原料药的精制、烘干、分装E.不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏等药品的制备和灌封

考题 不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌( )。

考题 我国《药品生产质量管理规范》中规定,100级洁净厂房用于A.粉针剂原料药的精制、干燥、分装B.滴眼剂的配液、滤过、灌封C.片剂、胶囊剂的生产D.能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封E.参麦注射液( 2ml)的配液

考题 注射剂的基本生产工艺流程是A.配液—灌封—质检灭菌—过滤B.配液—灭菌—过滤—质检灌封C.配液—过滤—灌封—灭菌—质检D.配液—质检—过滤—灌封—灭菌E.质检配液—过滤—灭菌—灌封

考题 注射剂的基本生产工艺流程是A.配液一灌封一质检一灭菌一过滤B.配液一灭菌一过滤一质检一灌封C.配液一过滤一灌封一灭菌一质检D.配液一质检一过滤一灌封一灭菌E.质检一配液一过滤一灭菌一灌封

考题 注射剂的基本生产工艺流程是A.配液一灌封一质检灭菌一过滤B.配液一灭菌一过滤一质检灌封C.配液一过滤一灌封一灭菌一质检D.配液一质检一过滤一灌封一灭菌E.质检配液一过滤一灭菌一灌封

考题 注射剂的制备流程是A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E:原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

考题 输液剂的制备流程为:( )。A.容器处理→配液→滤过→灌封→灭菌→质检→包装B.容器处理→配液→灌封→滤过→质检→灭菌→包装C.容器处理→灭菌→配液→滤过→灌封→质检→包装D.容器处理→配液→灭菌→滤过→灌封→质检→包装E.容器处理→配液→滤过→灭菌→灌封→质检→包装

考题 注射剂的基本生产工艺流程是:( )A.配液—灌封—灭菌—过滤—质检 B.配液—灭菌—过滤—灌封—质检 C.配液—过滤—灌封—灭菌—质检 D.配液—质检—过滤—灭菌—灌封

考题 注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是()A容器的处理B配液C滤过D灌封E灭菌

考题 注射剂的制备流程是()A、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

考题 注射剂一般的生产流程是()A、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装B、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查→包装C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查→包装D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查→包装

考题 注射剂的基本生产工艺流程是()。A、配液→灌封→灭菌→过滤→质检B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检C、配液→过滤→灌封→灭菌→质检D、配液→质检→过滤→灌封→灭菌E、配液→质检→过滤→灭菌→灌封

考题 不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为()A、100000级洁净厂房B、50000级洁净厂房C、100级洁净厂房D、1000级洁净厂房E、10000级洁净厂房

考题 低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程()A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查C、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

考题 单选题不能在万级操作区操作的是(  )。A 注射用药的原料药的精制、烘干、分装B 滴眼液的配液、滤过、灌封C 需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液D 能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封E 不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封

考题 单选题注射剂的制备流程是()A 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

考题 单选题注射剂的基本生产工艺流程是(  )。A 配液→灌封→质检→灭菌→过滤B 配液→灭菌→过滤→质检→灌封C 配液→过滤→灌封→灭菌→质检D 配液→质检→过滤→灌封→灭菌E 质检→配液→过滤→灭菌→灌封