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单选题
下列批准文号格式中,哪一个是省级卫生行政部门批准的治疗性药品?()
A

“省(简称)+卫药准字+(年号)第××号”

B

“省(简称)+(年号)第××号”

C

“(年号)卫药准字Z-××号”

D

“(年号)卫药准字X-××号”


参考答案

参考解析
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更多 “单选题下列批准文号格式中,哪一个是省级卫生行政部门批准的治疗性药品?()A “省(简称)+卫药准字+(年号)第××号”B “省(简称)+(年号)第××号”C “(年号)卫药准字Z-××号”D “(年号)卫药准字X-××号”” 相关考题
考题 发布药品广告必须经()A.企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号B.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号C.广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号E.企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

考题 对不良反应大并危害人体健康的药品、组织调查、撤销其批准文号的部门是A、国家卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、地市级卫生行政部门D、国家药品监督管理部门

考题 根据下列题干及选项,回答 93~96 题:《药品注册管理办法》规定A.药品批准文号的格式中H代表B.药品批准文号的格式中z代表C.药品批准文号的格式中S代表D.药品批准文号的格式中J代表E.药品批准文号的格式中F代表第 93 题 生物制品用( )。

考题 医疗机构制剂批准文号的核发部门为A.省级药品监督管理部门B.省级人民政府C.省级卫生行政部门D.市级药品监督管理部门E.市级卫生行政部门

考题 对疗效不确、不良反应大的药品,何部门有权撤销其批准文号A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

考题 新药批准文号的核发部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

考题 需在异地发布已经审查批准的药品广告( )。A.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布B.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布C.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门备案,方可发布D.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,在广告发布地县级卫生行政部门备案,方可发布E.须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件,方可发布

考题 撤销疗效不确切、不良反应大的药品的批准文号的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

考题 药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准B、省级药品监督管理部门批准C、省级卫生行政部门批准D、市级卫生行政部门批准E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

考题 发布药品广告必须经A、企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号B、企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号C、广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号D、广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号E、企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号

考题 有权撤消药品广告批准文号的是核发该批准文号的A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.工商行政管理部门D.省级卫生行政部门和药品监督管理部门E.县级以上药品监督管理部门

考题 药品批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.药品监督管理部门设置的派出机构

考题 药品委托生产必须经A.省级药品监督管理部门批准 B.市级卫生行政部门批准 C.国务院药品监督管理部门批准 D.省级卫生行政部门批准 E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

考题 医疗机构制剂批准文号的核发部门为A:省级药品监督管理部门 B:省级人民政府 C:省级卫生行政部门 D:市级药品监督管理部门 E:市级卫生行政部门

考题 新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.药品审评中心

考题 对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是A.地市级卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家卫生行政部门 D.国家药品监督管理部门

考题 批准医疗机构制剂批准文号的是A.国务院药品监督管理部门B.省级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.工商行政管理部门E.企业所在地省级药品监督管理部门

考题 A.国家药品监督管理部门 B.国家卫生行政部门 C.国家科技管理部门 D.省级药品监督管理部门审批核发药品批准文号的部门是

考题 下列选项中对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()A、国家卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、地市级卫生行政部门D、国家药品监督管理部门

考题 医疗机构配置制剂批准文号的核发是由()A、所在地省级卫生行政部门B、所在地市级卫生行政部门C、所在地省级药品监督管理部门D、所在地市级药品监督管理部门E、国务院药品监督管理部门

考题 下列批准文号格式中,哪一个是省级卫生行政部门批准的治疗性药品?()A、“省(简称)+卫药准字+(年号)第××号”B、“省(简称)+(年号)第××号”C、“(年号)卫药准字Z-××号”D、“(年号)卫药准字X-××号”

考题 生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院卫生行政部门批准,并发给药品批准文号。

考题 单选题下列选项中对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()A 国家卫生行政部门B 省级药品监督管理部门C 地市级卫生行政部门D 国家药品监督管理部门

考题 单选题医疗机构配置制剂批准文号的核发是由()A 所在地省级卫生行政部门B 所在地市级卫生行政部门C 所在地省级药品监督管理部门D 所在地市级药品监督管理部门E 国务院药品监督管理部门

考题 单选题医疗机构制剂批准文号的核发部门是(  )。A 市级药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 省级卫生行政部门D 省级人民政府E 市级卫生行政部门

考题 单选题医疗机构配制制剂必须()A 经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B 经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C 经国家食品药品监督管理局批准D 经省级食品药品监督管理部门批准E 经省级卫生行政部门批准

考题 单选题对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()A 国家卫生行政部门B 省级药品监督管理部门C 地市级卫生行政部门D 国家药品监督管理部门