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单选题
已实施电子监管的药品,在验收时发现监管码信息与药品包装信息不符的,应当()。
A

及时向购货单位查询

B

及时向供货单位查询

C

及时向业务部门查询

D

及时向质量部门查询


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 以下关于药品电子监管的说法,正确的有()。A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码B.生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件C.新开办药品经营企业,经营《入网药品目录》药品的,在申请《药品经营许可证》前,应当先办理药品电子监管网入网手续D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的,应完成人网并同时利用网络进行数据报送

考题 有关药品电子监管,下列说法错误的是A、凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业,必须在规定的时间内入网B、《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码C、 新开办药品经营企业,如需经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备D、列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售

考题 有关药品电子监管的说法,错误的是( )。A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品,须具备药品电子监管码赋码条件D.基本药物进行全品种电子监管

考题 监管码信息与药品包装信息不符的,应当及时向供货单位查询,未得到确认之前不得入库。()

考题 对实施电子监管的药品,应当在出入库时进行( )。A.扫码B.数据上传C.扫码和数据上传D.验收签字

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录

考题 有关药品电子监管,下列说法错误的是A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码B.生产列入《人网药品目录》药品的企业,应具备药品电子监管码赋码条件C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码E.列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售

考题 十二五期间药品电子监管的工作目标包括A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作,探索原料药实施电子监管C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性

考题 有关药品电子监管的说法,错误的是A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》 B.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 C.药品经营企业须具备药品电子监管码赋码条件 D.基本药物进行全品种电子监管

考题 对实施电子监管的药品,应当在出库时进行()。A、扫码和数据上传B、重点复核C、单独存放D、记录

考题 企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码,或监管码的印刷不符合规定要求的,应当()。

考题 对实施电子监管的药品, 应当在出入库时进行() 。

考题 对实施电子监管的药品,应当进行扫码和数据上传的环节不包括()。A、出库B、销售C、验收D、养护

考题 企业按照GSP相关规定进行药品直调的,可委托()进行药品验收,购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的()与()上传,并建立()的直调药品验收记录;验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给()。

考题 对实施电子监管的药品,企业应当按规定进行药品电子监管码()并及时将数据上传至中国药品()平台

考题 试述药品电子监管码与监管网的作用

考题 有关药品电子监管的说法,错误的是()A、国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B、《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C、药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品,须具备药品电子监管码赋码条件D、基本药物进行全品种电子监管

考题 对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传。

考题 药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术,给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。

考题 判断题对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传。A 对B 错

考题 单选题已实施电子监管的药品,应在药品验收入库后及时将电子监管码数据上传至()。A 省级药品实时监控平台B 省级药品电子监管网系统平台C 中国药品电子监管网系统平台D 省级药品实时监控平台或中国药品电子监管网系统平台

考题 单选题已实施电子监管的药品,在验收时发现未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码应当()。A 拒收B 报业务部门处理C 报质量部门处理D 报仓储部门处理

考题 多选题以下关于药品电子监管的说法,正确的有()。A《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码B生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件C新开办药品经营企业,经营《入网药品目录》药品的,在申请《药品经营许可证》前,应当先办理药品电子监管网入网手续D已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的,应完成人网并同时利用网络进行数据报送

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()A 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B 药品接近有效期的不得出库C 标识内容与实物不符的不得出库D 对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传E 药品出库复核应当建立记录

考题 判断题药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术,给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。A 对B 错

考题 问答题试述药品电子监管码与监管网的作用

考题 判断题药品验收完毕后,应当按规定进行药品电子监管码扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。A 对B 错