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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
属于假、劣药品事件的是( )
A

“康泰克PPA事件”

B

“万络(罗非昔布)事件”

C

“亮菌甲素事件”

D

“拜斯亭(西立伐他汀)事件”

E

“阿糖胞苷儿科事件”


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题属于假、劣药品事件的是( )A “康泰克PPA事件”B “万络(罗非昔布)事件”C “亮菌甲素事件”D “拜斯亭(西立伐他汀)事件”E “阿糖胞苷儿科事件”” 相关考题
考题 被污染的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的,依法从重处罚,所指突发事件包括()。A、事故灾难B、药品断货C、自然灾害D、公共卫生事件E、社会安全事件

考题 2012年阿糖胞苷儿科事件是电子处方将阿糖腺苷(抗病毒药)错误输入音似药品阿糖胞苷(抗肿瘤药)导致严重后果案例;体现了药物警戒的作用包括A、发现药品质量问题B、药品上市前风险评估C、药品上市后风险评估D、发现与规避假、劣药流入市场E、发现药品使用环节的用药差错

考题 如齐二药事件A.发现药品质量问题B.药品上市前风险评估C.药品上市后风险评估D.发现与规避假、劣药流入市场E.发现药品使用环节的用药差错

考题 如发现仙牛健骨颗粒Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件,确认后暂停其试验A.发现药品质量问题B.药品上市前风险评估C.药品上市后风险评估D.发现与规避假、劣药流入市场E.发现药品使用环节的用药差错

考题 如阿糖胞苷儿科事件(抗病毒药阿糖腺苷错误输入)是音似药品导致严重后果案例A.发现药品质量问题B.药品上市前风险评估C.药品上市后风险评估D.发现与规避假、劣药流入市场E.发现药品使用环节的用药差错

考题 依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是( )。A.生产、销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售使用假、劣药,经处理后重犯的E.擅自动用查封、扣押药品的

考题 “亮菌甲素事件”显示出药物警戒所具有的作用是( )A.药品上市前风险评估的作用B.药品上市后风险评估的作用C.发现药品使用环节的问题D.发现和规避假、劣药品流入市场E.弥补药品上市前研究的不足

考题 依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是A.生产销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B.生产销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C.生产销售使用假、劣药,造成人员伤害后果的D.生产销售使用假、劣药,经处理后重犯的E.擅自动用查封、扣押药品的

考题 变质的药品属于药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 下列哪些突发事件发生时期,生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药,应依法从重处罚A、自然灾害B、事故灾难C、公共卫生事件D、药品紧缺事件E、社会安全事件

考题 变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 及时发现并正确处置“阿糖胞苷儿科事件(抗病毒药阿糖腺苷错误输入)”显示药物警戒的作用是A. 发现药品质量问题 B. 药品上市前风险评估 C. 药品上市后风险评估 D. 发现与规避假、劣药品流入市场 E. 发现药品使用环节的用药差错

考题 及时发现并确定“亮菌甲素事件”显示药物警戒的作用是A. 发现药品质量问题 B. 药品上市前风险评估 C. 药品上市后风险评估 D. 发现与规避假、劣药品流入市场 E. 发现药品使用环节的用药差错

考题 下列药物不良事件中,属于假、劣药品事件的是 A.“康泰克PPA事件” B.“万络(罗非昔布)事件” C.“亮菌甲素事件” D.“拜斯亭(西立伐他汀)事件” E.“阿糖胞苷儿科事件”

考题 变质的药品属于药品所合成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是()A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的

考题 下列几种情形中,属于假、劣兽药的是()A、有GMP标志的B、无产品批准文号的C、人用药品D、执行地方标准生产的E、无生产日期的

考题 知道属于假、劣药品而为其提供便利条件的,如何处罚?

考题 根据美国FDA分析药物的风险来源,以下不属于可预防的药品不良事件的是()A、用药错误B、假药、劣药C、药品质量问题D、不可避免的药物已知的不良反应

考题 禁止兽药经营企业经营()和假、劣兽药。A、化学药品B、人用药品C、抗生素D、中药

考题 药品使用之后发生的有害反应()A、假药B、劣药C、处方药D、不良事件E、药品不良反应

考题 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的属于()A、假药B、劣药C、处方药D、不良事件E、药品不良反应

考题 擅自添加着色剂、防腐剂等敷料的属于()A、假药B、劣药C、处方药D、不良事件E、药品不良反应

考题 生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的,依法从重处罚,所指突发事件包括()A、自然灾害、事故灾难B、公共卫生事件C、药品断货D、社会安全事件

考题 单选题禁止兽药经营企业经营()和假、劣兽药。A 化学药品B 人用药品C 抗生素D 中药

考题 单选题属于假、劣药品事件的是( )A “康泰克PPA事件”B “万络(罗非昔布)事件”C “亮菌甲素事件”D “拜斯亭(西立伐他汀)事件”E “阿糖胞苷儿科事件”

考题 多选题下列几种情形中,属于假、劣兽药的是()A有GMP标志的B无产品批准文号的C人用药品D执行地方标准生产的E无生产日期的