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变质的药品属于药品所合成分不符合国家药品标准的是
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
参考答案
参考解析
解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括；①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药9有下列情形之一的，按劣药论处；①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品甲用药品乙的名称进行销售D.对保健食品进行药品疗效宣传E.污染变质的药品
考题
下列情形中，为劣药的是A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的B.变质的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的E.使用未取得批准文号的原料药生产的
考题
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、其他不符合药品标准规定的药品
考题
下列不属于假药的是（）A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D、变质的E、依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的
考题
单选题认定为劣药的情形是（）A
药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符B
药品成分的含量不符合国家药品标准C
药品甲用药品乙的名称进行销售D
对保健食品进行药品疗效宣传E
污染变质的药品
考题
单选题下列不属于假药的是（）A
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B
药品成分的含量不符合国家药品标准的C
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D
变质的E
依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的
考题
单选题药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的，属于（）A
劣药B
假药C
仿制药品D
特殊药品E
残次药品
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