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填空题
洁净室要求温度为()℃,相对湿度为45~65%。

参考答案

参考解析
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考题 静脉用药调配室的温湿度应为A、温度13~20℃,相对湿度45%~65%B、温度15~24℃,相对湿度50%~75%C、温度18~24℃,相对湿度45%~65%D、温度18~26℃,相对湿度45%~75%E、温度18~26℃,相对湿度40%~65%

考题 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为()A.温度18—26℃,相对湿度45%一65%B.温度18—24℃,相对湿度50%一80%C.温度25—30℃,相对湿度45%一65%D.温度20—30℃,相对湿度50%一70%E.温度20—25℃,相对湿度50%一80%

考题 符合 GSP 实施细则对药品批发和零售连锁企业设置不同温湿度仓库条件要求的是A.冷库低于2℃,相对湿度45%一65%B.阴凉库不高于20℃,相对湿度45%一75%C.常温库温度为常温,相对湿度45%一75%D.常温库温度为0一30℃,相对湿度45%一65%E.常温库温度为-4—30℃,相对湿度45%一65%

考题 洁净室(区)的温度和相对湿度,无特殊要求时,温度应控制在摄氏度,相对湿度控制在()。A.22±2℃;45±10%B.22±4℃;55±10%C.22±4℃;45±10%

考题 洁净厂房的温、湿度要求为( )A、温度13~15℃,相对湿度50%~70%B、温度15~18℃,相对湿度50%~70%C、温度18~26℃,相对湿度40%~60%D、温度18~24℃,相对湿度50%~70%E、温度15~18℃,相对湿度45%~65%

考题 下列说法错误的足( )。A.洁净室(区)应有防止昆虫和其他动物进入的设施B.洁净室(区)应有防尘设施和便于清洁C.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明,主要工作室的照度宜为300勒克斯D.生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施,分装室应保持相对正压E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~65%

考题 下面()最符合电子文件载体保护的环境要求。 A、温度:17℃~20℃、相对湿度35%~45%B、温度:17℃~30℃、相对湿度45%~55%C、温度:10℃~30℃、相对湿度35%~65%D、温度:17℃~20℃、相对湿度25%~35%

考题 药品生产企业洁净室在没有特殊要求的情况下,相对湿度为A.2~10℃B.不高于20℃C.0~30℃D.45%~65%E.45%~75%

考题 符合GSP实施细则对药品批发和零售连锁企业设置不同温湿度仓库条件要求的是A.冷库低于2℃,相对湿度45%~65%B.阴凉库不高于20℃,相对湿度45%~ 75%C.常温库温度为常温,相对湿度45%~ 75%D.常温库温度为0~30℃,相对湿度 45%~65%E.常温库温度为-4~30℃,相对湿度 45%~65%

考题 洁净室(区)的温度和相对湿度,一般应控制在( )。A.温度18~24℃,相对湿度55%~75%B.温度18~26℃,相对湿度45%~65%C.温度18~24℃,相对湿度45%~65%D.温度18~26℃,相对湿度35%~55%E.温度18~28℃,相对湿度55%~75%

考题 静脉用药调配室的温湿度应为A.温度18~24℃,相对湿度45%~65% B.温度18~26℃,相对湿度40%~65% C.温度18~26℃,相对湿度45%~75% D.温度13~20℃,相对湿度45%~65% E.温度15~24℃,相对湿度50%~75%

考题 洁净厂房的温、湿度要求为A.温度13~15℃,相对湿度50%~70%B.温度15~18℃,相对湿度50%~70%C.温度18~26℃,相对湿度40%~60%D.温度18~24℃,相对湿度50%~70%E.温度15~18℃,相对湿度45%~65%

考题 当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在()。A、45%~70%B、40%~70%C、45%~65%D、45%~75%

考题 洁净室的温度和相对湿度为多少?

考题 根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为()A、30%~45%B、30%~75%C、45%~65%D、45%~75%E、65%~75%

考题 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为()A、温度18—26℃,相对湿度45%一65%B、温度18—24℃,相对湿度50%一80%C、温度25—30℃,相对湿度45%一65%D、温度20—30℃,相对湿度50%一70%E、温度20—25℃,相对湿度50%一80%

考题 洁净室(区)的温度一般控制在(),相对湿度控制在()A、18-24℃;45%-65%B、18-26℃;45%-65%C、18-24℃;45%-60%D、18-26℃;45%-60%

考题 无菌室温度应为18~26摄氏度,相对湿度为45~65%。

考题 《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室(区)的温度和相对湿度无特殊要求的一般为()A、2~10℃;60~75%B、10~20℃;60~75%C、0~30℃;60~75%D、18~26℃;45~65%E、18~24℃;45~65%

考题 洁净室要求温度为()℃,相对湿度为45~65%。

考题 我国洁净室的要求为()A、室温为15~20℃,相对湿度为30%~45%B、室温为18~26℃,相对湿度为30%~45%C、室温为18~26℃,相对湿度为40%~60%D、室温为15~20℃,相对湿度为40%~60%E、室温为15~20℃,相对湿度为45%~75%

考题 问答题洁净室的温度和相对湿度为多少?

考题 单选题我国洁净室的要求为()A 室温为15~20℃,相对湿度为30%~45%B 室温为18~26℃,相对湿度为30%~45%C 室温为18~26℃,相对湿度为40%~60%D 室温为15~20℃,相对湿度为40%~60%E 室温为15~20℃,相对湿度为45%~75%

考题 单选题根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为()A 30%~45%B 30%~75%C 45%~65%D 45%~75%E 65%~75%

考题 单选题洁净室(区)的温度一般控制在(),相对湿度控制在()A 18-24℃;45%-65%B 18-26℃;45%-65%C 18-24℃;45%-60%D 18-26℃;45%-60%

考题 单选题医疗机构制剂洁净室温度、湿度应控制在(  )。A 温度18~28℃,相对湿度40%~65%B 温度15~25℃,相对湿度45%~65%C 温度15~25℃,相对湿度40%~65%D 温度18~26℃,相对湿度45%~65%E 温度18~24℃,相对湿度45%~75%

考题 判断题《药品生产质量管理规范》(1998版)规定,洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度在45%~65%。A 对B 错