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判断题
药品广告的内容必须真实、合法,可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。
A

B


参考答案

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考题 药品广告的内容规定必须真实、合法,必须以( )。A.该药品的外包装的资料为准B.该药品的宣传资料为准C.以广告公司策划的内容为准D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准

考题 药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的()为准。 A.国家药品标准B.药品说明书C.药品广告批准文号D.药品批准文号

考题 药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的()为准,不得含有虚假内容。

考题 药品广告的内容应当真实、合法,以()为准。 A.国务院药品监督管理部门核准的药品说明书B.产品的商业预期C.国务院药品监督管理部门批准的生产工艺D.医药专业人员的认知层次

考题 药品广告的内容必须以A.许可证为准B.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C.批准书为准D.广告设计内容为准E.新药申报资料为准

考题 关于药品广告下列说法正确的是()。 A、药品广告的内容应当真实、合法B、广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、广告内容不得含有虚假的内容D、非药品广告不得有涉及药品的宣传。E、由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理

考题 药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。( ) 此题为判断题(对,错)。

考题 关于药品广告下列说法正确的是?( ) A.药品广告的内容必须真实B.广告内容以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准C.广告内容不得含有虚假的内容D.可以含有表示功效、安全性的保证

考题 下列关于药品广告的内容的说法,哪一项是错误的( )。 A.必须真实B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C.不得含有虚假的内容D.可以含有不科学的表示功效的断言E.必须合法

考题 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的:A.新药证书为准B.药品注册证书为准C.说明书为准D.文件为准E.批准文号为准

考题 根据《中华人民共和国广告法》规定,有关广告内容说法错误的是A、药品广告内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

考题 真实、合法的药品广告内容是以A.国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准B.国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准C.国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准D.国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准E.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

考题 根据《中华人民共和国广告法》,药品广告的内容必须以A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准B、国家药品标准的内容为准C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准D、企业自行确定的内容为准E、省级药品监督管理部门批准的内容为准

考题 符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是( )。A.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准B.药品广告不得含有虚假的内容C.处方药可以在大众传播媒介发布广告D.药品广告须经国务院药品监督管理部门批准E.非药品广告不得有涉及药品的宣传

考题 药品广告的内容必须A.以国务院工商管理部门批准的文件为准B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C.以国务院批准的相关文件为准D.以省级药品监督管理部门批准的文件为准E.以省级工商管理部门批准的文件为准

考题 真实、合法的药品广告内容的依据是A.国务院药品监督管理部门批准的文件B.国务院药品监督管理部门批准的新药证书C.国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D.国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E.国务院卫生行政部门批准的广告文件

考题 关于药品广告的内容,下列说法不正确的是( )A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B.药品广告不得利用患者的名义或形象做广告 C.药品广告的内容必须真实、合法 D.药品广告的内容由广告主决定 E.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

考题 药品广告的内容必须以什么为准A.批准书 B.许可证 C.新药申报资料 D.广告 E.国务院药品监督管理部门批准的说明书

考题 下列关于药品广告的说法错误的是A. 处方药不得在大众传播媒介发布广告 B. 处方药可以进行以公众为对象的广告宣传 C. 药品广告的内容必须真实、合法 D. 药品广告以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 E. 处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍

考题 药品广告的内容必须真实、合法A.以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容 B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容 C.以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准,不得含有虚假的内容 D.以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容 E.以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准,不得含有虚假的内容

考题 药品广告的内容规定必须真实、合法,必须以?A、该药品的外包装的资料为准B、该药品的宣传资料为准C、以广告公司策划的内容为准D、该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准

考题 药品广告的内容必须真实、合法,可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。

考题 药品管理法第六十一条规定:药品广告的内容必须、合法,以国务院药品监督管理部门批准的()为准,不得含有虚假的内容。

考题 药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的()为准。A、药品的安全性、有效性B、药物的药理实验数据C、药物的毒理实验数据D、药品的说明书

考题 药品广告的内容必须真实、合法()A、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容B、以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准,不得含有虚假的内容C、以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准,不得含有虚假的内容D、以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容E、以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

考题 单选题根据《中华人民共和国广告法》,药品广告的内容必须以()A 国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准B 国家药品标准的内容为准C 国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准D 企业自行确定的内容为准E 省级药品监督管理部门批准的内容为准

考题 单选题真实、合法的药品广告内容的依据是()A 国务院药品监督管理部门批准的文件B 国务院药品监督管理部门批准的新药证书C 国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D 国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E 国务院卫生行政部门批准的广告文件