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填空题
A级高风险操作区，应当用（）操作台（罩）维持该区的环境状态。
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考题
下列关于制药环境的叙述中，不正确的是A、常用的空气洁净技术为层流洁净技术B、无菌药品生产所需的洁净区分为A、B、C、D4个级别C、A级相当于100级（层流），为高风险操作区D、高风险操作区包括配液区、容器洗涤区、灌装区等E、B级相当于100级（动态），指高风险操作A级区所处的背景区域
考题
关于制药环境叙述不正确的是A、常用的空气洁净技术为层流洁净技术B、无菌药品生产所需的洁净区分为A、B、C、D四个级别C、A级相当于100级（层流），为高风险操作区D、高风险操作区包括配液区、容器洗涤区、灌装区等E、B级相当于100级（动态），指高风险操作A级区所处的背景区域
考题
对一区域火灾风险进行评估，一级指标包括A、B和C项内容，一级指标的评分和权重见下表，评估结果应用线性加权方法判断该区域最终火灾风险等级为（）。A.极高风险B.高风险C.中风险D.低风险
考题
静脉药物配置的环境条件要求是A.万级洁净、密闭环境下，局部万级净化的操作台上
B.万级洁净、密闭环境下，局部千级净化的操作台上
C.千级洁净、密闭环境下，局部万级净化的操作台上
D.万级洁净、密闭环境下，局部百级净化的操作台上
E.百级洁净、密闭环境下，局部万级净化的操作台上
考题
消防接处警系统中班长监控有哪些功能（）A、监控车辆状态，监视与修改车辆状态B、监视操作台状态，监视操作台在线与离现的状态，监听操作台的电话（需要班长权限）C、操作台管理，增加、修改、删除操作台D、用户管理，增加、修改、删除系统用户E、阀值管理，展示总队制定的阀值列表
考题
洁净区级别：（）级，也称高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域。（）级，指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。（）级和（）级，指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。
考题
静脉注射药物配制中心层流台洁净级别要求不包括（）A、洗衣洁具间为十万级B、配置间为万级C、操作台局部为百级D、洁净区应维持一定的负压，并送入一定比例的新风E、各洁净区细菌测试应达到《药品生产质量管理规范》要求
考题
超净工作台是最常用的局部净化装置，其工作原理是使洁净空气（经高效过滤器后）在操作台形成低速层流气流，直接覆盖整个操作台面，以获得局部多少级的洁净环境（）A、100级B、10000级的C、100000级D、1000000级E、无洁净要求
考题
无菌技术操作原则下列哪一项是错误的（）A、操作环境应清洁、宽敞、定期消毒B、操作台清洁、干燥，物品布局合理C、无菌操作前半小时通风，保证操作时空气新鲜D、操作时衣帽整齐、戴口罩E、进行无菌操作时，首先明确无菌区、非无菌区、无菌物品的概念
考题
多选题消防接处警系统中班长监控有哪些功能（）A监控车辆状态，监视与修改车辆状态B监视操作台状态，监视操作台在线与离现的状态，监听操作台的电话（需要班长权限）C操作台管理，增加、修改、删除操作台D用户管理，增加、修改、删除系统用户E阀值管理，展示总队制定的阀值列表
考题
单选题静脉注射药物配制中心层流台洁净级别要求不包括（）A
洗衣洁具间为十万级B
配置间为万级C
操作台局部为百级D
洁净区应维持一定的负压，并送入一定比例的新风E
各洁净区细菌测试应达到《药品生产质量管理规范》要求
考题
单选题超净工作台是最常用的局部净化装置，其工作原理是使洁净空气（经高效过滤器后）在操作台形成低速层流气流，直接覆盖整个操作台面，以获得局部多少级的洁净环境（）A
100级B
10000级的C
100000级D
1000000级E
无洁净要求
考题
单选题无菌技术操作原则下列哪一项是错误的（）A
操作环境应清洁、宽敞、定期消毒B
操作台清洁、干燥，物品布局合理C
无菌操作前半小时通风，保证操作时空气新鲜D
操作时衣帽整齐、戴口罩E
进行无菌操作时，首先明确无菌区、非无菌区、无菌物品的概念
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