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下列关于制药环境的叙述中,不正确的是

A、常用的空气洁净技术为层流洁净技术

B、无菌药品生产所需的洁净区分为A、B、C、D4个级别

C、A级相当于100级(层流),为高风险操作区

D、高风险操作区包括配液区、容器洗涤区、灌装区等

E、B级相当于100级(动态),指高风险操作A级区所处的背景区域


参考答案

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考题 关于空气净化技术的叙述,正确的是A.空气处于层流状态,室内容易积尘B.洁净室不能按洁净度等级的高低依次相连C.层流净化技术只能达到10000级D.乱流可获得100级的洁净空气E.洁净室必须保持正压

考题 关于制药环境的空气净化,其层流型净化技术常用于A.100级洁净区B.10万级洁净区C.10000级洁净区D.30万级洁净区E.1000级洁净区

考题 关于无菌操作法的叙述不正确的是A、大量无菌制剂的生产应在层流洁净室中进行B、小量无菌制剂的制备应在层流洁净台中进行C、用水蒸气熏蒸法和紫外线灭菌法对空气环境进行灭菌D、室内用具、墙体、台面等暴露面用消毒剂喷、擦消毒E、配制器具应采用辐射灭菌法消毒

考题 关于空气净化技术的叙述错误的是A、层流洁净技术可以达到100级B、空气处于层流状态,室内不易积尘C、层流净化分水平层流净化和垂直层流净化D、层流净化区域应与万级净化区域相邻E、洁净室内必须保持负压

考题 关于空气净化技术,叙述正确的是A.空气处于层流状态,室内容易积尘B.洁净室不能按洁净度等级的高低依次相连C.层流净化技术只能达到10000级D.乱流可获得100级的洁净空气E.洁净室必须保持正压

考题 能创造洁净空气环境的技术,称为A、空气过滤技术B、层流洁净技术C、紊流洁净技术D、GMP技术E、空气洁净技术

考题 关于制药环境叙述不正确的是A、常用的空气洁净技术为层流洁净技术B、无菌药品生产所需的洁净区分为A、B、C、D四个级别C、A级相当于100级(层流),为高风险操作区D、高风险操作区包括配液区、容器洗涤区、灌装区等E、B级相当于100级(动态),指高风险操作A级区所处的背景区域

考题 下列关于制药环境的叙述中,不正确的是A:常用的空气洁净技术为层流洁净技术B:无菌药品生产所需的洁净区分为A、B、C、D四个级别C:A级相当于100级(层流),为高风险操作区D:高风险操作区包括配液区、容器洗涤区、灌装区等E:B级相当于100级(动态),指高风险操作A级区所处的背景区域

考题 关于空气净化技术的叙述错误的是A.层流洁净技术可以达到100级B.空气处于层流状态,室内不易积尘C.层流净化分水平层流净化和垂直层流净化D.层流净化区域应与万级净化区域相邻E.洁净室内必须保持负压