网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
药品说明书是指()。
A

在产品的储存、销售、展示和使用过程中能为产品提供保护、外观、信息、标识和容纳作用的一种经济手段

B

药品包装上印有或者贴有的内容

C

药品包装中所附的介绍药品的资料,用以指导药品的应用

D

药师按医生处方要求对所购进的药品进行分装调配后,发给患者药品的必备容器


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题药品说明书是指()。A 在产品的储存、销售、展示和使用过程中能为产品提供保护、外观、信息、标识和容纳作用的一种经济手段B 药品包装上印有或者贴有的内容C 药品包装中所附的介绍药品的资料,用以指导药品的应用D 药师按医生处方要求对所购进的药品进行分装调配后,发给患者药品的必备容器” 相关考题
考题 药品说明书中警示语应在()。 A.药品说明书的右上角B.药品说明书的左上角C.药品说明书的正上方D.药品说明书标题下面E.药品说明书标题上面

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,指直接接触药品的包装的标签A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

考题 “三无”药品指A.无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品B.无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品C.无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品D.无药品标签、无批准文号、无厂牌的药品E.无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品

考题 是指药品说明书中未载明的不良反应。

考题 药品的标签是指A、药品包装上印有或者贴有的内容B、药品内包装上印有或者贴有的内容C、直接接触药品的包装的标签D、药品说明书上印有的内容E、药品说明书上贴有的内容

考题 药品合格证明和其他标识是指A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书C.药品的包装D.药品的标签E.药品的说明书

考题 下列哪项是错误的( )A.药品说明书中“慎用”是指小心应用,注意观察B.药品说明书中“忌用”是指避免使用,最好不用C.药品说明书中“禁用”是指绝对禁止使用D.对乙酰氨基酚反复用药会造成肝损害E.阿司匹林对胃溃疡患者慎用

考题 关于药品说明书,下列说法不正确的是( )。 A. 药品说明书是具有法律效力的B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息

考题 新的药品不良反应是指A.新药的不良反应 B.未出现过的不良反应 C.是指药品说明书中未载明的不良反应 D.是指药品说明书中的不良反应 E.严重的不良反应

考题 需要在药品说明书中醒目标示的内容是A、药品说明书的核准日期和废止日期B、药品说明书的起草日期和核准日期C、药品说明书的核准日期和修改日期D、药品说明书的废止日期和修改日期E、药品说明书的起草日期和修改日期

考题 药品有效期的概念,正确的是A.指药品有效的期限 B.指药品失效的期限 C.指药品保持其质量的期限 D.指药品说明书上标明的期限 E.指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限

考题 新的药品不良反应指的是A.新药的不良反应 B.严重的不良反应 C.是指药品说明书中未载明的不良反应 D.未出现过的不良反应 E.是指药品说明书中的不良反应

考题 需要在药品说明书中醒目标示的内容是A.药品说明书的核准日期和废止日期B.药品说明书的起草日期和核准日期C.药品说明书的核准日期和修改日期D.药品说明书的废止日期和修改日期E.药品说明书的起草日期和修改日期

考题 药品的标签是指A.药品包装上印有或者贴有的内容B.药品内包装上印有或者贴有的内容C.直接接触药品的包装的标签D.药品说明书上印有的内容E.药品说明书上贴有的内容

考题 新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。A已经载明B未载明C不能判定

考题 新的药品不良反应是指()。A、药品说明书中未载明的不良反应B、药品说明书中未说明的不良反应C、药品在正常用法下出现的意外的有害反应D、药品在正常用量下出现的意外的有害反应

考题 新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

考题 新的药品不良反应,是指药品()的不良反应,说明书中已有描述,但不良反应发生的()、()、()、或者()与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。

考题 药品说明书中标示的用法与用量,即常用量,是指()

考题 药品包装上印有或者贴有的内容是指()。A、药品的标签B、药品说明书C、药袋D、包装

考题 药品说明书中特殊药品、外用药品标识位置应在()A、药品说明书的右上角B、药品说明书的左上角C、药品说明书的正上方D、药品说明书标题下面E、药品说明书标题上面

考题 新的ADR是指药品说明书中未载明的ADR

考题 有关药品说明书,下列说法正确的是()A、经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件B、药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书C、药品说明书要使用规范化汉字,不得使用英文和其他民族文字D、经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改E、药品说明书应当列出药品的全部的活性成分

考题 药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

考题 单选题药品的标签是指()A 药品包装上印有或者贴有的内容B 药品内包装上印有或者贴有的内容C 直接接触药品的包装的标签D 药品说明书上印有的内容E 药品说明书上贴有的内容

考题 单选题药品包装上印有或者贴有的内容是指()。A 药品的标签B 药品说明书C 药袋D 包装

考题 判断题药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。()A 对B 错

考题 填空题药品说明书中标示的用法与用量,即常用量,是指()