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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》药品批发企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（ ）
A
《药品生产许可证》
B
《药品经营许可证》
C
《医疗机构制剂许可证》
D
《医疗机构执业许可证》
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题根据《中华人民共和国药品管理法》药品批发企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（ ）A 《药品生产许可证》B 《药品经营许可证》C 《医疗机构制剂许可证》D 《医疗机构执业许可证》” 相关考题
考题
药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《医疗机构执业许可证》
考题
根据下列题干及选项，回答 49～52 题：《中华人民共和国药品管理法规定》规定A．药品经营企业购进药品B．药品经营企业购销药品C．药品经营企业销售药品D．药品入库和出库E．药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录（ ）。
考题
根据下列选项，回答 73～76 题：A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《医疗机构执业许可证》E．《进口准许证》《中华人民共和国药品管理法》规定第 73 题 企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（ ）。
考题
药品经营企业违反《药品管理法》规定，在购销药品中无真实完整的购销记录，且情节严重，应吊销其A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证D.医疗机构执业许可证E.进口准许证
考题
企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其( )。A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《医疗机构执业许可证》E．《进口准许证》
考题
企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《医疗机构执业许可证》E、《进口准许证》
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》 企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口准许证》
考题
药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口药品注册证》
考题
药品经营企业违反《中华人民共和国药 品管理法》规定，在购销药品中无真实、完 整的购销记录且情节严重的，应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口药品注册证》
考题
药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
考题
单选题《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）A
药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B
药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C
药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D
药品经营企业销售药品，必须准确无误E
药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
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