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毒性药品管理必须建立的制度有()

  • A、购进、验收、领发、核对
  • B、保管、检验、领发、核对
  • C、保管、验收、领发、核对
  • D、保管、验收、销售、核对
  • E、购进、检验、领发、核对

参考答案

更多 “毒性药品管理必须建立的制度有()A、购进、验收、领发、核对B、保管、检验、领发、核对C、保管、验收、领发、核对D、保管、验收、销售、核对E、购进、检验、领发、核对” 相关考题
考题 收购、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有A.保管B.验收C.核对D.领发

考题 第 121 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有(  )A.保管制度B.验收制度C.研制制度D.领发制度E.核对制度

考题 必须建立健全各项制度,严防收假、发错, 严禁与其他药品混杂的是( )。A.毒性药品生产B.毒性药品收购、经营C.毒性药品包装D.毒性药品保管E.毒性药品验收、领发核对

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 建立健全的制度有( )。A.保管制度B.验收制度C.储备制度D.领发制度E.核对制度

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度( )。A.保管制度B.验收制度C.储备制度D.领发制度E.核对制度

考题 依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到A、划定仓间或仓位B、建立健全保管、验收、领发、核对制度C、专人保管D、专柜加锁E、专用账册

考题 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B.必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度C.必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度D.必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度E.必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度

考题 依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到.A.划定仓间或仓位B.专柜加锁C.双人保管D.建立健全领发、核对制度E.建立健全保管、验收制度

考题 毒性中药管理不包括A、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志B、毒性药品管理入库有验收复核C、毒性药品管理专柜加锁保管D、毒性药品管理出库有发药复核E、专人双账册管理

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有( )。A.保管制度B.验收制度C.研制制度D.领发制度E.核对制度

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位,须建立健全的制度有A、保管制度B、验收制度C、核对制度D、领发制度E、储备制度

考题 下列说法错误的是A.医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定 B.药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂 C.加工炮制毒性中药,必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制 D.生产毒性药品及制剂,必须严格执行生产工艺操作规程.在本单位药品检验人员的监督下准备投料,建立完整的生产纪录,保存三年备查 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有A、保管制度B、验收制度C、研制制度D、领发制度E、核对制度

考题 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有A.保管制度 B.验收制度 C.领发制度 D.核对制度

考题 毒性药品管理必须建立的制度有A.购进、验收、领发、核对B.保管、检验、领发、核对C.保管、验收、领发、核对D.保管、验收、销售、核对E.购进、检验、领发、核对

考题 《医疗用毒性药品管理办法>规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有A.保管制度B.验收制度C.研制制度D.领发制度E.核对制度

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有 A .保管制度 B .验收制度 C .储备制度 D .领发制度 E .核对制度

考题 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制定有()A、保管制度B、验收制度C、领发制度D、核对制度

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()。A、建立健全保管、验收、领发、核对制度B、建立收支账目C、做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管D、严防收假、发错,严禁与其他药品混杂

考题 关于毒性药品的管理错误的是()A、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度C、严防收假、发错D、严禁与其他药品混杂E、做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管

考题 单选题药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字()A 1B 2C 3D 4E 无需复核

考题 单选题关于毒性药品的管理错误的是()A 使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B 使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度C 严防收假、发错D 严禁与其他药品混杂E 做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管

考题 多选题依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到()A划定仓间或仓位B建立健全保管、验收、领发、核对制度C专人保管D专柜加锁E专用账册

考题 多选题《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位,须建立健全的制度有()A保管制度B验收制度C核对制度D领发制度E储备制度

考题 单选题毒性药品管理必须建立的制度有()A 购进、验收、领发、核对B 保管、检验、领发、核对C 保管、验收、领发、核对D 保管、验收、销售、核对E 购进、检验、领发、核对

考题 单选题《药品管理法》未作规定的制度是()A 药品储备制度B 药品不良反应报告制度C 药品入库和出库必须执行检查制度D 医疗用毒性药品特殊管理制度E 基本药物制度

考题 多选题《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()。A建立健全保管、验收、领发、核对制度B建立收支账目C做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管D严防收假、发错,严禁与其他药品混杂