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《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()。

  • A、建立健全保管、验收、领发、核对制度
  • B、建立收支账目
  • C、做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管
  • D、严防收假、发错,严禁与其他药品混杂

参考答案

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考题 第 121 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有(  )A.保管制度B.验收制度C.研制制度D.领发制度E.核对制度

考题 《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A、采购毒性中药材,包装材料上无须标注毒性标志B、擅自收购毒性药品,可处没收非法所得并处以警告C、调配毒性药品时,未标明生用的,应当付炮制品D、每次处方剂量不得超过三日极量E、科研和教学单位可以使用毒性药品

考题 《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A.采购毒性中药材,包装材料上无须标注毒性标志B.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得并处以警告C.调配毒性药品时,未标明“生用”的,应当付炮制品D.每次处方剂量不得超过三日极量E.科研和教学单位可以使用毒性药品

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 建立健全的制度有( )。A.保管制度B.验收制度C.储备制度D.领发制度E.核对制度

考题 依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 做到( )。A.划定仓间或仓位B.建立健全保管、验收、领发、核对制度C.专用账册D.专柜加锁E.专人保管

考题 依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到A、划定仓间或仓位B、建立健全保管、验收、领发、核对制度C、专人保管D、专柜加锁E、专用账册

考题 依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D、毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E、配方用药由药店、医疗单位负责

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。 A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的A.专人保管B.建立健全保管、验收、领发、核对等制度C.化仓定位D.具有监控设施和报警装置,报警装置与公安机关报警系统联网E.专柜加锁

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是。A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告C.调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量E.科研和教学单位所需的毒性药品,持本单位的证明信,供应部门方能发售

考题 依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到.A.划定仓间或仓位B.专柜加锁C.双人保管D.建立健全领发、核对制度E.建立健全保管、验收制度

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位,须建立健全的制度有A、保管制度B、验收制度C、核对制度D、领发制度E、储备制度

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有A、保管制度B、验收制度C、研制制度D、领发制度E、核对制度

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是A、专人保管B、建立健全保管、验收、领发、核对等制度C、化仓定位D、具有监控设施和报警装置,报警装置与公安机关报警系统联网E、专柜加锁

考题 依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 ( )

考题 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为,不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B.严防收假、发错,严禁与其他药品混杂C.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管D.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误E.在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故

考题 《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A.采购毒性中药材,包装材料上无须标注生标志B.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得并处以警告C.调配毒性药品时,未标明“生用”的,应当付炮制品D.每次处方剂量不得超过三日极量E.科研和教学单位可以使用毒性药品

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过( )

考题 关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品 B. 收购、经营毒性药品,由指定的药品经营单位负责 C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责;其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务 D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度 E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

考题 医疗用毒性药品管理要求不包括()A、临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理B、医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志C、医疗用毒性药品的处方使用后,保管3年各查D、医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量E、医疗用毒性药品,做到专柜加锁并专人保管

考题 收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中,下列哪项错误()A、严防收假、发错、严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管B、医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方C、每日剂量不得超过两日极量D、对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品E、如发现处方有疑问时,由医生审定后进行调配

考题 多选题依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到()A划定仓间或仓位B建立健全保管、验收、领发、核对制度C专人保管D专柜加锁E专用账册

考题 多选题《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位,须建立健全的制度有()A保管制度B验收制度C核对制度D领发制度E储备制度

考题 单选题收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中,下列哪项错误()A 严防收假、发错、严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管B 医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方C 每日剂量不得超过两日极量D 对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品E 如发现处方有疑问时,由医生审定后进行调配

考题 多选题《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()。A建立健全保管、验收、领发、核对制度B建立收支账目C做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管D严防收假、发错,严禁与其他药品混杂

考题 单选题医疗用毒性药品管理要求不包括()A 临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理B 医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志C 医疗用毒性药品的处方使用后,保管3年各查D 医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量E 医疗用毒性药品,做到专柜加锁并专人保管

考题 单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是(  )。A 采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B 擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告C 调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品D 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量