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新药不包括()

  • A、未在国内批准上市的药品
  • B、已上市药品改变剂型
  • C、已上市药品改变给药途径
  • D、已上市药品未曾在本院使用
  • E、已上市药品新增适应证

参考答案

更多 “新药不包括()A、未在国内批准上市的药品B、已上市药品改变剂型C、已上市药品改变给药途径D、已上市药品未曾在本院使用E、已上市药品新增适应证” 相关考题
考题 根据我国《药品管理法》,属于新药的是()A、已上市的药品改变剂型B、已上市的药品改变给药途径C、未曾在中国境内上市销售的药品D、增加新适应症的药品

考题 有关新药叙述正确的是()。A.未在中国境内上市销售过的药品B.已上市药品改变剂型的按新药管理C.已上市药品改变给药途径的按新药管理D.已上市药品增加新的适应证的按新药管理E.疗效确切,无不良反应,重新申请0TC的药品

考题 按照我国药品管理的有关规定,下列哪种情况不属于新药:A.已上市的药品改变剂型B.已上市的药品改变给药途径C.未曾在中国境内生产的药品D.已上市的药品制成新的复方制剂E.未曾在中国境内上市销售的药品

考题 新药申请包括A、未曾在中国境内上市销售的药品()。B、已上市改变剂型的药品C、已上市改变给药途径的药品D、已上市增加新适应证的药品E、已上市增加剂量的药品

考题 下列哪些药品的申报属于新药申请() A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已上市药品改变剂型C、已上市药品改变给药途径D、增加新适应症的药品

考题 根据我国《药品管理法》及实施条例和《药品注册管理办法》,属于新药的是()。A、已上市的药品改变剂型B、已上市的药品改变给药途径C、未曾在中国境内上市销售的药品D、增加新适应症的药品

考题 新药不包括A.未在国内批准上市的药品B.仿制药品C.已上市药品改变给药途径D.已上市药品改变剂型E.已上市药品新增适应证

考题 下列情况,按新药管理A.未曾在中国境内上市销售的药品B.已上市药品改变剂型、改变给药途径的C.未曾在中国境内生产过的药品D.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的

考题 新药不包括A.未在国内批准上市的药品 B.已上市药品改变剂型 C.已上市药品改变给药途径 D.已上市药品未曾在本院使用 E.已上市药品新增适应证

考题 新药的申请包括( )。A.未曾在中国境内上市销售的药品B.已上市药品改变剂型C.已上市药品改变给药途径D.增加新适应证E.进口药品

考题 关于新药,以下说法中不准确的是A.已上市药品改变剂型 B.已上市药品改变给药途径 C.已上市药品未曾在本院使用的药品 D.已上市药品新增适应症 E.未在国内批准上市的药品

考题 不属于新药审批的是A、已有国家标准的药品 B、已上市的药品,改变给药途径的 C、已上市的药品,增加新适应证的 D、已上市的药品,改变剂型的 E、我国境内未曾批准上市销售的药品

考题 下列不应按新药审批的是A:国内已上市,但改变剂型的药品 B:国内已上市,但改变用药途径的药品 C:国内上市,但国外未上市的药品 D:国内已上市,但增加新适应证的药品 E:单方成分改为复方成分

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为A.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型的按新药管理 B.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变给药途径的按新药管理 C.未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理 D.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理 E.未曾在中国境内上市的药品按新药管理

考题 新药申请包括A.未曾在中国境内上市销售的药品 B.已上市改变剂型的药品 C.已上市改变给药途径的药品 D.已上市增加新适应证的药品

考题 按照药品补充申请的是()A对已上市药品改变剂型的注册申请B对已上市药品改变给药途径的注册申请C对已上市药品增加新适应症的注册申请D对已上市药品增加原批准事项的注册申请

考题 (1).未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品()

考题 下列情况,按新药管理()A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已上市药品改变剂型、改变给药途径的C、未曾在中国境内生产过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的

考题 《药品注册管理办法》(试行)规定,新药申请是指未曾在中国境内上市销售的注册申请。同时也明确按新药管理的有()A、在实验室研制中的B、已上市的药品改变剂型的C、已上市的药品改变给药途径的D、已批准临床研究的E、已批准进口药品分包装的

考题 属于新药管理范畴的包括()A、已上市改变包装的药品B、未曾在中国境内上市销售的药品C、已上市改变主要制备工艺的药品D、已上市改变剂型的药品E、已上市改变用药途径的药品

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为()A、未曾在中国境内上市的药品按新药管理B、未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理C、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型的按新药管理D、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变给药途径的按新药管理E、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理

考题 下列情况,按新药管理()A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已上市药品改变剂型、改变给药途径的C、未曾在中国境内生产过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证

考题 多选题属于新药管理范畴的包括()A已上市改变包装的药品B未曾在中国境内上市销售的药品C已上市改变主要制备工艺的药品D已上市改变剂型的药品E已上市改变用药途径的药品

考题 单选题下列不应按新药审批的是(  )。A 国内已上市,但改变剂型的药品B 国内已上市,但改变用药途径的药品C 国内上市,但国外未上市的药品D 国内已上市,但增加新适应证的药品E 国内外均未曾上市的创新药

考题 单选题新药不包括()A 未在国内批准上市的药品B 已上市药品改变剂型C 已上市药品改变给药途径D 已上市药品未曾在本院使用E 已上市药品新增适应证

考题 单选题药品注册申请分类的表述,错误的是A 新药界定为国内外均未曾上市的创新药和国外已上市但未曾在我国境内上市销售的药品。B 已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品按照新药申请的程序申报。C 改剂型但不改给药途径、以及增加新适应症的注册申请获得批准后发给药品批准文号和新药证书D 未在生产国家或者地区获得上市许可,但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的,可以批准进口

考题 单选题下列情况,按新药管理()A 未曾在中国境内上市销售的药品B 已上市药品改变剂型、改变给药途径的C 未曾在中国境内生产过的药品D 未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E 未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证