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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的机构是（）
- A、中国药品生物制品检定所
- B、国家药典委员会
- C、国家药品监督管理局药品评价中心
- D、国家药品监督管理局药品审评中心
- E、国家药品监督管理局药品认证管理中心
参考答案
更多 “依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的机构是（）A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、国家药品监督管理局药品评价中心D、国家药品监督管理局药品审评中心E、国家药品监督管理局药品认证管理中心” 相关考题
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（ ）。A．县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B．地方药品标准规定炮制C．省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D．国家中医药管理局制定的炮制规范炮制E．行业药品标准规范炮制
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标明的功能主治超出规定范围的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的必须依照()。
A、县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B、地方药品标准规定炮制C、省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D、国家中医药管理局规定的炮制规范炮制E、行业药品标准规范炮制
考题
关于《药品管理法》说法正确的是()。
A、药品必须符合国家药品标准B、中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行C、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准D、以上都是
考题
国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员A．负责标定国家药品标准品、对照品B．负责国家药品标准的制定和修订C．制定检验费收缴办法D．对已经批准生产的药品进行再评价E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
考题
国务院药品监督管理部门组织药典委员会A．负责标定国家药品标准品、对照品B．负责国家药品标准的制定和修订C．制定检验费收缴办法D．对已经批准生产的药品进行再评价E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
考题
中国药品生物制品检验所A．负责标定国家药品标准品、对照品B．负责国家药品标准的制定和修订C．核定检验费收缴办法D．对已经批准生产的药品进行再评价E．核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B、国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E、国家卫生行政部门负责制定和修订
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片之外的药品必须按照A、国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺生产B、县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C、省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D、国家中医药管理局制定的炮制规范炮制E、行业药品标准规范炮制
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D、省级药品标准和企业标准E、行业标准
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A.《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准
B.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
C.《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D.省级药品标准和企业标准
E.行业标准
考题
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（ ）A
县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B
地方药品标准规定炮制C
省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D
国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
考题
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的机构是（ ）。A
中国药品生物制品检定所B
国家药典委员会C
国家药品监督管理局药品评价中心D
国家药品监督管理局药品审评中心E
国家药品监督管理局药品认证管理中心
考题
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）。A
县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B
地方药品标准规定炮制C
省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D
行业药品标准规范炮制
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