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N-烷基化反应的实质就是利用胺结构中氮原子上的孤对电子的活性

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考题 烷基化(亦称烃化),是在有机化合物中的氮、氧、碳等原子上引入烷基R—的化学反应。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 吗啡镇痛活性的结构基础是A．酚羟基B．醇羟基C．双键D．氧原子E．叔胺氮原子
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考题 胺类药物的代谢为A.N－脱烷基和N－氧化反应B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.O－脱烷基化反应D.Α－碳原子羟基化或N－脱甲基E.生成环氧化物
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考题 不属于药物官能团化反应的是A、醇类的氧化反应B、芳环的羟基化C、胺类的N-脱烷基化反应D、氨基的乙酰化反应E、醚类的O-脱烷基化反应
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考题 关于胺类药物的代谢，下列叙述不正确的是A．N-脱烷基代谢是胺类药物主要和重要的代谢途径之一B．N-脱烷基化的基团是含有α-氢的基团C．叔胺和含氮芳杂环通常发生N-氧化反应D．叔胺脱烷基化的反应速度比仲胺快E．N-氧化脱烷基化反应，烷基的体积越大，越易脱去
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考题 胺类药物的代谢途径包括（ ）A：N-脱烷基化反应 B：N-氧化反应 C：加成反应 D：氧化脱氨反应 E：N-酰化反应
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考题 不属于药物的官能团化反应的是（ ）A：醇类的氧化反应 B：芳环的羟基化 C：胺类的N-脱烷基化反应 D：氨基的乙酰化反应 E：醚类的O-脱烷基化反应
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考题 下面有关生物碱的说法中，不正确的是A.生物碱是一类含氮的天然有机化合物，但低分子胺、氨基酸、维生素等除外B.生物碱大部分为杂环化合物且氮原子在杂环内C.所有生物碱都具有碱性，均能与酸结合成盐D.生物碱的碱性与结构中氮原子上的孤对电子有关E.大多数生物碱具有较强的生物活性
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考题 抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于A．N-脱烷基化反应 B．氧化脱氨反应 C．N-氧化反应 D．水解反应 E．乙酰化结合反应
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考题 下列属于N-烷基化反应的工艺是（）A、苯胺和甲醚烷基化生产苯甲胺B、苯胺与氯乙酸生产苯基氨基乙酸C、苯胺与甲醇制备N，N-二甲基苯胺D、苯胺与氯乙烷制备N，N-二烷基芳胺
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考题 烷基化反应是把烷基引入有机化合物分子中的（）等原子上的反应。A、碳、氮、氧B、碳、氢、氧C、硫、氧、溴
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考题 下列不属于烷基化反应的是（）。A、C-烷基化反应B、N-烷基化反应C、S-烷基化反应D、O-烷基化反应
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考题 用卤烷进行N-烷基化时，如果卤原子相同时，则反应活性短链大于长链。
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考题 C—烷基化就是利用烷基化剂把（）连在芳环上的反应。A、硝基B、烷基C、磺基
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考题 用卤烷的N-烷基化法反应的特点是（）A、卤烷进行的胺类烷基化不能可逆；反应中释。B、放出卤化氢，所以反应中要加入碱，中和卤化氢，否则卤化氢会使胺类成盐。C、在水介质中进行。D、使用低沸点卤烷时，反应要在高压釜中进行。
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考题 脂肪族或芳香族胺类氨基上的氢原子被烷基取代，或者通过直接加成而在（）引入烷基的反应都称为N-烷基化。A、碳原子B、硫原子C、氮原子D、氧原子
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考题 影响活性染料活性基亲核取代反应能力的结构因素有：（）A、氮杂环上取代基的电负性B、离去基的离去能力C、氮杂环中氮原子的数量及位置D、桥基的电负性
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考题 氨的衍生物羟胺、肼、苯肼、氨基脲等分子中氮原子上有孤对电子。它们可作为亲核试剂与醛、酮发生加成。
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考题 因叔胺分子中氮上无氢原子，因此不能发生磺酰化反应。
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考题 判断题用卤烷进行N-烷基化时，如果卤原子相同时，则反应活性短链大于长链。A 对B 错
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考题 判断题N-烷基化反应的实质就是利用胺结构中氮原子上的孤对电子的活性。A 对B 错
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考题 单选题C—烷基化就是利用烷基化剂把（）连在芳环上的反应。A 硝基B 烷基C 磺基
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考题 单选题烷基化反应是把烷基引入有机化合物分子中的（）等原子上的反应。A 碳、氮、氧B 碳、氢、氧C 硫、氧、溴
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考题 单选题脂肪族或芳香族胺类氨基上的氢原子被烷基取代，或者通过直接加成而在（）引入烷基的反应都称为N-烷基化。A 碳原子B 硫原子C 氮原子D 氧原子
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考题 多选题下列属于N-烷基化反应的工艺是（）A苯胺和甲醚烷基化生产苯甲胺B苯胺与氯乙酸生产苯基氨基乙酸C苯胺与甲醇制备N，N-二甲基苯胺D苯胺与氯乙烷制备N，N-二烷基芳胺
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考题 填空题烷基化反应可将不同的烷基引入到结构不同的化合物中去，但从反应产物的结构来看，它们主要由（）、（）和N－烷基化反应反应来制备的。
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考题 单选题C-烷基化就是利用烷基化剂把（）连在芳环上的反应。A 硝基B 烷基C 磺基
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