网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

下列有关药品卫生的叙述不正确的是().

  • A、各国对药品卫生标准都作严格规定
  • B、药剂被微生物污染,可能使其全部变质、腐败,甚至失效,危害人体
  • C、我国《中国药典》2005年版一部附录,对中药制剂微生物限度标准作了严格规定
  • D、制药环境空气要进行净化处理
  • E、药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成

参考答案

更多 “下列有关药品卫生的叙述不正确的是().A、各国对药品卫生标准都作严格规定B、药剂被微生物污染,可能使其全部变质、腐败,甚至失效,危害人体C、我国《中国药典》2005年版一部附录,对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D、制药环境空气要进行净化处理E、药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成” 相关考题
考题 下列有关药品卫生的叙述不正确的是()。A.各国对药品卫生标准都作严格规定B.药剂被微生物污染,可能使其全部变质、甚至失效,危害人体C.我国《中国药典》2005年版一部附录,对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D.制药环境空气要进行净化处理E.药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成

考题 对于《食品卫生法》禁止生产经营的食品的定义,下列叙述不正确的是A、超过保质期的食品B、卫生部或省政府规定禁止出售的食品C、凡属卫生行政部门禁止出售的食品D、加入既是食品又是药品外药品的食品E、使用非食品原料的食品

考题 有关处方调配的一般程序的叙述中,不正确的是 ( )A.认真审核处方B.准确调配药品SXB 有关处方调配的一般程序的叙述中,不正确的是 ( )A.认真审核处方B.准确调配药品C.发药时询问患者病情D.正确书写药袋或粘贴标签E.向患者交付处方药品时进行用药交代与指导

考题 下列有关妊娠禁忌药的叙述,不正确的是( )

考题 下列有关处方的意义的叙述,不正确的是A、是调剂人员鉴别药品的依据B、为指导患者用药提供依据C、足患者已交药费的凭据D、是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据E、是调剂人员配发药品的依据

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是( )

考题 以下有关药品利用研究的叙述中,不正确的是( )。

考题 下列有关气调养护法的叙述,不正确的是( )

考题 下列有关饮食禁忌的叙述,不正确的是( )

考题 下列有关中成药用法的叙述,不正确的是( )

考题 下列有关处方的意义的叙述,不正确的是( )

考题 以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中,不恰当的是 ( ) A.医保药品B.贵重药品S 以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中,不恰当的是 ( )A.医保药品B.贵重药品C.特殊管理药品D.误用可引起严重反应的药品E.需要避光戈在干燥处保存的药品

考题 以下有关处方调配的一般程序的叙述中,不正确的是A.认真审核处方B.准确调配药品 以下有关处方调配的一般程序的叙述中,不正确的是A.认真审核处方B.准确调配药品C.发药时询问患者病情D.正确书写药袋或粘贴标签、包装E.向患者交付处方药品时进行用药交代与指导

考题 下列有关对爆炸极限影响因素的叙述中,不正确的是( )。

考题 下列有关处方的意义的叙述,不正确的是 A. 是调剂人员鉴别药品的依据 B. 是指导患者用药的重要依据 C. 是患者已交药费的凭据 D. 是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据 E. 是药师配发药品的重要依据

考题 下列说法不正确的是 A. 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应 B. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全 C. 国家实行药品不良反应报告制度 D. 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应 E. 卫生部主管全国药品不良反应监测工作

考题 下列说法不正确的是 A国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应 B制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全 C国家实行药品不良反应报告制度 D药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应 E卫生部主管全国药品不良反应监测工作

考题 下列有关处方的意义的叙述,不正确的是 A是药师配发药品的重要依据 B是调剂人员鉴别药品的依据 C是指导患者用药的重要依据 D是患者已交药费的凭据 E是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据

考题 对于《食品卫生法》禁止生产经营的食品的定义,下列哪种叙述不正确A.超过保质期的食品 B.卫生部或省政府规定禁止出售的食品 C.凡属卫生行政部门禁止出售的食品 D.加入既是食品又是药品外药品的食品 E.使用非食品原料的食品

考题 下列有关药品卫生的叙述错误的是()A、各国对药品卫生标准都作严格规定B、药剂被微生物污染,可能使其全部变质,腐败,甚至失效,危害人体C、《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D、药剂的微生物污染仅由原辅料造成E、制药环境空气要进行净化处理

考题 下列有关处方的意义的叙述,不正确的是()A、是调剂人员鉴别药品的依据B、为指导患者用药提供依据C、是患者已交药费的凭据D、是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据E、是调剂人员配发药品的依据

考题 下列有关麻醉药品管理的叙述,不正确的是()A、专柜加锁B、专用帐册C、专用处方D、专册登记E、专人负责,他人不得介入

考题 单选题下列有关麻醉药品管理的叙述,不正确的是()A 专柜加锁B 专用帐册C 专用处方D 专册登记E 专人负责,他人不得介入

考题 单选题对于《食品卫生法》禁止生产经营的食品的定义,下列叙述不正确的是()A 超过保质期的食品B 卫生部或省政府规定禁止出售的食品C 凡属卫生行政部门禁止出售的食品D 加入既是食品又是药品外药品的食品E 使用非食品原料的食品

考题 单选题下列有关处方的意义的叙述,不正确的是()A 是调剂人员鉴别药品的依据B 为指导患者用药提供依据C 是患者已交药费的凭据D 是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据E 是调剂人员配发药品的依据

考题 单选题对于《食品卫生法》禁止生产经营的食品的定义,下列叙述不正确的是(  )。A 凡属卫生行政部门禁止出售的食品B 加入既是食品又是药品的食品C 卫生部或省政府规定禁止出售的食品D 超过保质期的食品E 使用非食品原料的食品

考题 单选题关于药品生产,下列叙述不正确的是(  )。A 按国家药品标准记载所有药品生产过程B 改变生产工艺的必须经有关部门审核批准C 药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验D 不符合国家药品标准的药品不得出厂E 经批准,药品生产企业可以接受委托生产药品