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非编码区扩增脊髓小脑共济失调(SCA)的亚型不包括()

  • A、SCA3
  • B、SCA5
  • C、SCA10
  • D、SCA17
  • E、SCA31

参考答案

更多 “非编码区扩增脊髓小脑共济失调(SCA)的亚型不包括()A、SCA3B、SCA5C、SCA10D、SCA17E、SCA31” 相关考题
考题 中国人最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)类型是( ) A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA5E、SCA14

考题 患者女,38岁,因“行走不稳伴肢体动作不协调3年”来诊。家族史:祖父、父亲、一个伯父及其一个女儿有类似表现,发病年龄逐代提前。神经系统查体:慢眼动,水平眼震,构音障碍,指鼻、跟膝胫试验欠稳准,步态不稳,步基宽,摇晃,肌张力增高,下肢腱反射消失,双侧病理反射阳性。该家系的遗传模式符合A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁显性遗传D、性连锁隐性遗传E、线粒体遗传最可能的诊断是A、多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调B、非编码区扩增脊髓小脑共济失调C、常规突变脊髓小脑共济失调D、脊髓小脑共济失调伴轴索神经病E、弗里德赖希共济失调最具有诊断价值的是A、血维生素E含量检测B、SCA编码区CAG重复次数检测C、常规突变SCA基因序列分析D、神经病理检查E、诊断性治疗家族中患者发病年龄逐代提前,称为A、个体差异B、表型变异C、遗传异质性D、CAG动态突变E、遗传早现

考题 关于脊髓小脑共济失调(SCA)的流行病学,叙述正确的有 A、我国最常见的SCA是SCA3B、DRPLA在日本和北美多见,而在中国和欧洲罕见C、近50%的共济失调是散发的D、SCA1在意大利较多,而在古巴最常见的是SCA2E、某些隔离地区的高患病率可能是奠基者效应的结果

考题 关于遗传早现,叙述正确的有 A、遗传早现仅见于多聚谷氨酰胺扩增性共济失调B、父系遗传时CAG链更倾向于延长,而母系传递时倾向于稳定或缩短C、SCA6致病基因的CAG重复在代间传递时稳定D、遗传早现与动态突变分子不稳定有关,也和观察偏倚有关E、遗传早现在常规突变脊髓小脑共济失调(SCA)一般不明显

考题 脊髓小脑性共济失调(scA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是 A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA3

考题 脊髓小脑性共济失调SCA8亚型是由于相应的基因外显子__________异常扩增所致,其他亚型是相应的基因外显子__________异常扩增产生_________所致;其遗传方式为_________。

考题 论述脊髓小脑性共济失调的共有症状和各亚型的临床特征性症状。

考题 伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA8

考题 脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是( )A、SCAlB、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA8

考题 我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA8

考题 脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型,中国以那种最常见()A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA4E、SCA5

考题 伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)亚型是()A、SCA1B、SCA3C、SCA6D、SCA7E、SCA8

考题 我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型为()A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA7E、SCA8

考题 简述脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床表现。

考题 不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增,而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是()A、脊髓小脑共济失调1型B、脊髓小脑共济失调5型C、脊髓小脑共济失调6型D、脊髓小脑共济失调8型E、脊髓小脑共济失调3型

考题 脊髓小脑性共济失调(SCA)各亚型有各自的特点,其中SCA1的特点是()A、常有发音困难B、病程进展非常缓慢,症状较轻C、肌萎缩,面肌及舌肌纤颤,眼睑退缩形成凸眼D、上肢腱反射减弱或消失,眼球慢扫视运动较明显E、眼肌麻痹,上视不能较明显

考题 问答题简述脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床表现。

考题 多选题非编码区扩增脊髓小脑共济失调(SCA)的亚型不包括()ASCA3BSCA5CSCA10DSCA17ESCA31

考题 单选题我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )A SCA1B SCA3C SCA5D SCA7E SCA8

考题 单选题脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是( )A SCAlB SCA3C SCA5D SCA7E SCA8

考题 填空题脊髓小脑性共济失调SCA8亚型是由于相应的基因外显子__________异常扩增所致,其他亚型是相应的基因外显子__________异常扩增产生_________所致;其遗传方式为_________。

考题 单选题脊髓小脑性共济失调(scA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是()A SCA1B SCA3C SCA5D SCA7E SCA3

考题 单选题脊髓小脑性共济失调(SCA)各亚型有各自的特点,其中SCA1的特点是()A 常有发音困难B 病程进展非常缓慢,症状较轻C 肌萎缩,面肌及舌肌纤颤,眼睑退缩形成凸眼D 上肢腱反射减弱或消失,眼球慢扫视运动较明显E 眼肌麻痹,上视不能较明显

考题 单选题患者女,38岁,因“行走不稳伴肢体动作不协调3年”来诊。家族史:祖父、父亲、一个伯父及其一个女儿有类似表现,发病年龄逐代提前。神经系统查体:慢眼动,水平眼震,构音障碍,指鼻、跟膝胫试验欠稳准,步态不稳,步基宽,摇晃,肌张力增高,下肢腱反射消失,双侧病理反射阳性。最可能的诊断是()A 多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调B 非编码区扩增脊髓小脑共济失调C 常规突变脊髓小脑共济失调D 脊髓小脑共济失调伴轴索神经病E 弗里德赖希共济失调

考题 单选题我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型为()A SCA1B SCA2C SCA3D SCA7E SCA8

考题 单选题伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )A SCA1B SCA3C SCA5D SCA7E SCA8

考题 单选题伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)亚型是()A SCA1B SCA3C SCA6D SCA7E SCA8