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药物非解离型与解离性浓度的比值取决于()和()。


参考答案

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考题 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()。A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜B.未解离型的药物易于透过细胞膜C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的pHD.弱酸型药物在pH低的胃液中吸收增加.E.药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的决定的

考题 弱酸性药物在胃中A.解离多,分子型药物多,吸收多B.解离少,分子型药物多,吸收多C.解离多,分子型药物少,吸收少D.解离少,分子型药物少,吸收多E.解离多,分子型药物多,吸收少弱碱性药物在肠中A.解离多,分子型药物多,吸收多B.解离少,分子型药物多,吸收多C.解离多,分子型药物少,吸收少D.解离少,分子型药物少,吸收多E.解离多,分子型药物多,吸收少弱酸性药物在小肠中A.解离多,分子型药物多,吸收多B.解离少,分子型药物多,吸收多C.解离多,分子型药物少,吸收少D.解离少,分子型药物少,吸收多E.解离多,分子型药物多,吸收少请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 关于药物在胃和肠道中的吸收关系的叙述中哪一项是错误的A、通常药物以非解离的形式被吸收B、药物进入细胞后,在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用C、足够的亲水性能够保证药物分子溶于水相,适宜的亲水性保障药物对细胞膜的渗透性D、酸性药物在pH低的胃中的非解离型药物量增加,吸收也增加E、碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加,吸收也增加

考题 不宜采用环糊精包合的药物是A.非极性脂溶性药物B.极性脂溶性药物C.解离型药物D.无机药物E.非解离型药物

考题 药物在体内的解离度取决于()和()。

考题 容易通过胎盘屏障的药物一般是A、小分子、水溶性高、解离型药物B、大分子、水溶性高、解离型药物C、大分子、脂溶性高、非解离型药物D、小分子、脂溶性高、解离型药物E、小分子、脂溶性高、非解离型药物

考题 容易通过胎盘的药物一般A.是小分子、水溶性高、解离型药物B.是大分子、水溶性高、解离型药物C.是大分子、脂溶性高、非解离型药物D.是小分子、脂溶性高、解离型药物E.是小分子、脂溶性高、非解离型药物

考题 药物的解离度与生物活性的关系是A.增加解离度,离子浓度上升,活性增强B.增加解离度,离子浓度下降,活性增强C.增加解离度,不利吸收,活性下降D.增加解离度,有利吸收,活性增强E.合适的解离度,有最大活性

考题 简单扩散是化学毒物的生物转运方式之一。而化学毒物的解离状态是其重要的影响因素。化学毒物处于解离型或非解离型的比例,取决于其本身的解离常数pKa和体液的pH,可以根据Henderson-Hasselbach公式来计算:有机酸:pKa—pH=lg(非解离型HA/解离型A一)有机碱:pKa—pH=lg(解离型BH+/非解离型B) 苯甲酸pKa=4,如胃内pH=2,则苯甲酸在胃内的非解离型HA比例是A.1%B.100%C.90%D.99%E.10%

考题 一般容易通过胎盘屏障的药物是A.小分子、水溶性高、非解离型药物 B.大分子、水溶性高、解离型药物 C.小分子、脂溶性高、解离型药物 D.小分子、水溶性高、解离型药物 E.大分子、脂溶性高、非解离型药物

考题 有关药物的脂溶性和解离性对药物活性的影响,说法错误的是A.药物的吸收和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律 B.当药物结构中引入一个卤素原子,亲脂性会增加,脂水分配系数约下降4~20倍 C.通常酸性药物在pH低的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加 D.当pH变动一个单位时,非解离型药物/离子型药物的比例也随即变动10倍 E.当一个药物的pKa与人体体液环境pH7.4相等或相近时,非解离型药物与解离型药物比例各占50%,如苯巴比妥

考题 药物在体内的解离度取决于A.体液介质的pH B.药物本身的解离常数(pK)和体液介质的pH C.给药剂量 D.药物本身的解离常数(pK)

考题 什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收A.脂溶性和非解离型B.水溶性和非解离型C.脂溶性和解离型D.水溶性和解离型E.上述都不对

考题 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜B、未解离型的药物易于透过细胞膜C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值D、弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加E、药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的

考题 酸化尿液,弱酸性药物()A、解离型增多,重吸收减少B、非解离型增多,重吸收增多C、解离型减少,重吸收减少D、非解离型减少,重吸收增多E、水溶性增大,易于排泄

考题 当配体与受体反应达平衡时,解离常数KD是:A、受体与药物-受体复合物的乘积B、药物-受体复合物与受体的比值C、药物与受体的比值D、药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值E、药物与受体摩尔浓度的乘积

考题 药物的解离度与生物活性的关系是()A、增加解离度,离子浓度增加,活性增强B、增加解离度,离子浓度降低,活性增强C、增加解离度,不利吸收,活性下降D、增加解离度,有利吸收,活性增强E、合适的解离度,有最大活性

考题 药物的解离度与药理活性的关系是()。A、增加解离度,有利吸收,活性增加B、增加解离度,离子浓度上升,活性增强C、合适的解离度,有最大活性D、增加解离度,离子浓度下降,活性增强

考题 阿司匹林与碳酸氢钠同服时()A、阿司匹林解离型增多,吸收增多B、阿司匹林解离型增多,吸收减少C、阿司匹林非解离型增多,吸收增多D、阿司匹林非解离型增多,吸收减少E、对阿司匹林吸收没有影响

考题 什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收()A、脂溶性和非解离型B、水溶性和非解离型C、脂溶性和解离型D、水溶性和解离型E、上述都不对

考题 关于药物的解离度与生物活性间关系的说法正确的是()。A、增加解离度,离子浓度上升,活性增强B、增加解离度,离子浓度下降,活性增强C、合适的解离度,有最大活性D、增加解离度,有利吸收,活性增强

考题 填空题药物非解离型与解离性浓度的比值取决于()和()。

考题 单选题药物的解离度与生物活性的关系是()A 增加解离度,离子浓度增加,活性增强B 增加解离度,离子浓度降低,活性增强C 增加解离度,不利吸收,活性下降D 增加解离度,有利吸收,活性增强E 合适的解离度,有最大活性

考题 单选题关于药物的解离度与生物活性间关系的说法正确的是()。A 增加解离度,离子浓度上升,活性增强B 增加解离度,离子浓度下降,活性增强C 合适的解离度,有最大活性D 增加解离度,有利吸收,活性增强

考题 单选题什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收()A 脂溶性和非解离型B 水溶性和非解离型C 脂溶性和解离型D 水溶性和解离型E 上述都不对

考题 单选题药物的解离度与药理活性的关系是()。A 增加解离度,有利吸收,活性增加B 增加解离度,离子浓度上升,活性增强C 合适的解离度,有最大活性D 增加解离度,离子浓度下降,活性增强

考题 单选题酸化尿液,弱酸性药物()A 解离型增多,重吸收减少B 非解离型增多,重吸收增多C 解离型减少,重吸收减少D 非解离型减少,重吸收增多E 水溶性增大,易于排泄