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当配体与受体反应达平衡时,解离常数KD是:

  • A、受体与药物-受体复合物的乘积
  • B、药物-受体复合物与受体的比值
  • C、药物与受体的比值
  • D、药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值
  • E、药物与受体摩尔浓度的乘积

参考答案

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考题 药物与受体结合以后,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于A、药物的剂量B、药物的内在活性C、药物与受体的亲和力D、药物作用的强度E、受体的状态

考题 受体的可逆性是指A.药物达一定浓度后,效应不随浓度增加而增大B.同一药物不同光学异构体与受体亲和力相差很大C.药物与受体形成的复合物可以解离D.5 x 10-122mol/LACH对蛙心产生抑制作用E.同一组织不同区域,受体密度不同

考题 药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象( )。

考题 储备受体是()A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体

考题 药物治疗作用的强弱与维持时间的长短,理论上取决于A.血液中的药物浓度B.血浆中的药物浓度C.受体部位活性成分的浓度D.受体部位药物浓度E.受体部位活性药物浓度

考题 pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小,pD2比值大说明( )。A. 药物与受体亲和力高,用药剂量小 B. 药物与受体亲和力低,用药剂量小 C. 药物与受体亲和力低,用药剂量大 D. 药物与受体亲和力高,用药剂量大 E. 以上都不对

考题 受体占领学说不能解释以下哪种现象( )。A:受体必须与药物结合才能引起效应 B:被占领的受体越多,效应越强 C:药物产生最大效应不一定占领全部受体 D:当全部受体被占领时,药物效应达到最大值 E:药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度

考题 关于受体的叙述,不正确的是( )。A:受体数目是有限的 B:可与特异性配体结合 C:拮抗剂与受体结合无饱和性 D:受体与配体结合时具有结构专一性 E:药物与受体的复合物可产生生物效应

考题 受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质。有关受体的概念和性质说法错误的是A.受体具备特异性识别配体或药物并与之相结合的能力 B.受体与药物结合,所形成的药物-受体复合物可以产生生物效应 C.受体的数量是有限的,可以被药物所占领并达到饱和 D.同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域,受体密度不同 E.药物-受体复合物解离后,受体的性质、结构等会发生变化

考题 当配体与受体反应达平衡时,解离常数KD是( )A.受体与药物-受体复合物的乘积 B.药物-受体复合物与受体的比值 C.药物与受体的比值 D.药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值 E.药物与受体摩尔浓度的乘积

考题 当药物-受体复合物与受体总数的比值达100%时,说明( )A.药物的活性最强 B.受体的效应力最强 C.药物的效价强度达最大 D.药物与受体的亲和力最大 E.药物已达最大效能

考题 药物与受体结合后,可能激动受体也可能拮抗受体,这取决于:( )A.药物的内在活性 B.药物对受体的亲和力 C.药物的ED50 D.药物的阈浓度

考题 关于受体的叙述,不正确的是A.受体数目是有限的 B.可与特异性配体结合 C.拮抗剂与受体结合无饱和性 D.受体与配体结合时具有结构专一性 E.药物与受体的复合物可产生生物效应

考题 药物的内在活性指的是()A、药物与受体结合后,其脂溶性的强弱B、药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力C、药物与受体结合后,其水溶性的强弱D、药物对受体亲和力的强弱

考题 药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的()大小。

考题 当药物-受体复合物与受体总数的比值达100%时,说明:A、药物的活性最强B、受体的效应力最强C、药物的效价强度达最大D、药物与受体的亲和力最大E、药物已达最大效能

考题 药物与受体若以共价键形式结合,其特点是()A、是药物与受体的一种弱的结合作用形式B、是药物与受体的最多见的结合作用形式C、是药物与受体的不可逆结合方式D、是药物与受体的可逆结合方式E、是药物与受体的一种很强的结合作用形式

考题 药物与受体的亲和力是指()。A、药物穿透生物膜的能力B、药物与受体的结合能力C、药物水溶性大小D、受体激动时的反应强度E、药物脂溶性大小

考题 单选题药物的内在活性指的是()A 药物与受体结合后,其脂溶性的强弱B 药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力C 药物与受体结合后,其水溶性的强弱D 药物对受体亲和力的强弱

考题 多选题药物与受体若以共价键形式结合,其特点是()A是药物与受体的一种弱的结合作用形式B是药物与受体的最多见的结合作用形式C是药物与受体的不可逆结合方式D是药物与受体的可逆结合方式E是药物与受体的一种很强的结合作用形式

考题 单选题当药物-受体复合物与受体总数的比值达100%时,说明:A 药物的活性最强B 受体的效应力最强C 药物的效价强度达最大D 药物与受体的亲和力最大E 药物已达最大效能

考题 单选题药物与受体的亲和力是指()。A 药物穿透生物膜的能力B 药物与受体的结合能力C 药物水溶性大小D 受体激动时的反应强度E 药物脂溶性大小