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通常情况下,口服制剂药物的吸收顺序大致为()

  • A、水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂
  • B、散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂
  • C、混悬液>散剂>片剂>胶囊剂
  • D、水溶液>散剂>混悬液>片剂
  • E、水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂

参考答案

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考题 下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期24hC.剂量>1gD.能在小 下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期B.半衰期>24hC.剂量>1gD.能在小肠下端有效吸收的药物

考题 主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为A.6hB.12hC.24hD.36hE.48h

考题 可以通过肺部吸收,被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环A.静脉注射B.口服制剂C.肌内注射D.气雾剂E.经皮吸收制剂

考题 固体口服制剂(丸、片、胶囊剂)口服至吸收的过程,除外均为错误的() A、制剂—释溶—崩解—生物膜—吸收B、制剂—生物膜—释溶—崩解—吸收C、制剂—生物膜—崩解—释溶—吸收D、制剂—崩解—释溶—生物膜—吸收E、制剂—崩解—释溶—吸收—生物膜

考题 口服后吸收不完全或吸收无规律的药物不适于制备缓控释制剂。( )此题为判断题(对,错)。

考题 固体口服药物制剂中,药物粒径越小,吸收越好,产品的质量越好。() 此题为判断题(对,错)。

考题 关于直肠给药栓剂的表述错误的是A.对胃有刺激的药物可以直肠给药B.药物吸收比口服干扰因素少C.既可产生局部作用也可产生全身作用D.药物吸收只有一条途径E.中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂

考题 直接进入体循环,不存在吸收过程,可以认为药物百分百利用的是( )。A、静脉注射B、口服制剂C、肌内注射D、气雾剂E、经皮吸收制剂

考题 可以通过肺部吸收,被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的是( )。A、静脉注射B、口服制剂C、肌内注射D、气雾剂E、经皮吸收制剂

考题 下列关于蛋白多肽药物的黏膜制剂说法错误的是( )。A.肺部给药的最大问题在于将药物全部输送到吸收部位是相当困难的B.口服制剂很容易使药物到达吸收部位C.鼻腔给药很容易使药物到达吸收部位D.直肠中吸收的药物可直接进入全身循环,避免药物在肝脏的首过效应E.口腔制剂不足之处是如果不加吸收促进剂或酶抑制剂时,大分子药物的吸收较少

考题 口服制剂在吸收过程和吸收后,部分药物被代谢,促进人体循环的原形药物量减少的现象称为A.B.C.D.E.

考题 口服制剂设计一般不要求A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速,能用于急救D.制剂易于吞咽E.制剂应具有良好的外部特征

考题 主要在胃、小肠吸收的药物若在大肠也有一定的吸收,则可考虑将制成的口服缓释、控释制剂的服用间隔设计为A:6hB:12hC:24hD:36hE:48h

考题 关于直肠给药栓剂的正确表述有A:对胃有刺激性的药物可直肠给药B:药物的吸收只有一条途径C:药物的吸收比口服干扰因素少D:既可以产生局部作用,也可以产生全身作用E:中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂

考题 有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述,不正确的是A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜 B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pK C.口服药物进入体内迅速溶出,药物吸收较快 D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂 E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收

考题 同一药物制成的口服制剂,药物吸收速度最快的是( )A.散剂 B.片剂 C.胶囊 D.溶液 E.混悬剂

考题 A.气雾剂 B.静脉注射 C.口服制剂 D.肌内注射 E.经皮吸收制剂直接进入体循环,不存在吸收过程,可以认为药物百分之百利用的制剂是

考题 可以通过肺部吸收,被吸收的药物不经肝 脏直接进入体循环 A.静脉注射 B.口服制剂 C.肌肉注射 D.气雾剂 E.经皮吸收制剂

考题 A.气雾剂 B.静脉注射 C.口服制剂 D.肌内注射 E.经皮吸收制剂可以通过肺部吸收,被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是

考题 经皮吸收制剂的生物利用度通常与口服制剂接近。()

考题 经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。()

考题 口服制剂设计一般不要求()A、药物在胃肠道内吸收良好B、避免药物对胃肠道的刺激作用C、药物吸收迅速,能作用于急救D、制剂易于吞咽

考题 口服缓释、控释制剂设计的生物因素有()A、稳定性B、水溶性C、生物半衰期D、药物吸收E、药物代谢

考题 单选题通常情况下,口服制剂药物的吸收顺序大致为()A 水溶液混悬液胶囊剂片剂B 散剂混悬液胶囊剂包衣片剂C 混悬液散剂片剂胶囊剂D 水溶液散剂混悬液片剂E 水溶液胶囊剂散剂包衣片剂

考题 单选题主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为()A 6hB 12hC 24hD 36hE 48h

考题 多选题口服缓释、控释制剂设计的生物因素有()A稳定性B水溶性C生物半衰期D药物吸收E药物代谢

考题 单选题口服制剂设计一般不要求()A 药物在胃肠道内吸收良好B 避免药物对胃肠道的刺激作用C 药物吸收迅速,能作用于急救D 制剂易于吞咽