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主要在胃、小肠吸收的药物若在大肠也有一定的吸收，则可考虑将制成的口服缓释、控释制剂的服用间隔设计为
A:6h
B:12h
C:24h
D:36h
E:48h
B:12h
C:24h
D:36h
E:48h
参考答案
参考解析
解析：本题考查口服缓释、控释制剂的设计。主要在胃、小肠吸收的药物可考虑将制成的口服缓释、控释制剂的服用间隔设计为12h。药物若在大肠也有一定的吸收，则可考虑将制成的口服缓释、控释制剂的服用间隔设计为24h。
更多 “主要在胃、小肠吸收的药物若在大肠也有一定的吸收，则可考虑将制成的口服缓释、控释制剂的服用间隔设计为A:6hB:12hC:24hD:36hE:48h” 相关考题
考题
缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂_____范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每_____小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每_____小时服1次。
考题
下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期24hC.剂量>1gD.能在小
下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期B.半衰期>24hC.剂量>1gD.能在小肠下端有效吸收的药物
考题
案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是（）A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／mlC、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
考题
近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂B、维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂D、对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药E、控释制剂释药速度接近一级速度过程
考题
缓、控释制剂的设计要求不包括（）A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次B、一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次C、若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次D、半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次E、缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
考题
单选题缓、控释制剂的设计要求不包括（）A
若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次B
一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次C
若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次D
半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次E
缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
考题
多选题案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）A生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂B维生素B12可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收C缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂D对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药E控释制剂释药速度接近一级速度过程
考题
单选题主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓控释制剂的服用间隔设计为（ ）。A
6小时B
2小时C
24小时D
36小时E
48小时
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