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下列不是新药制剂的主要内容()

  • A、处方、制备工艺、辅料等
  • B、稳定性实验
  • C、澄明度检测
  • D、溶出度或释放度试验
  • E、生物利用度

参考答案

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考题 国家鼓励研究创制新药,对()实行快速审批。A、创制的新药B、生物制剂新药C、治疗疑难危重疾病的新药D、突发事件应急所需的药品

考题 下列叙述中不是药剂学任务的是() A、合成新的药品B、研究药剂学的基本理论C、研究开发新辅料D、民研究、开发新药新剂型E、研究、开发生物技术药物制剂

考题 我国可以快速审批的新药是A、在市场中所占销量额最大的新药B、效果显著的中药制剂新药C、创制的或治疗疑难危重疾病的新药D、经济效益好的新药品种E、医院自行研制的新制剂

考题 请根据以下内容回答 86~90 题A.中药第一类新药B.中药第二类新药C.两者均是D.两者均不是第 86 题 中药材中提取的有效成分及其制剂是( )

考题 请根据以下内容回答 56~60 题A.化学药品一类新药B.中药二类新药C.两者均是D.两者均不是第 56 题 通过合成方法制成的原料药及其制剂( )

考题 下列不属于特殊审批的新药申请的是A、未在国内外上市的化学原料药及制剂、生物制品B、治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药C、治疗尚无有效治疗手段疾病的新药D、未在国内上市的化学原料药及制剂、生物制品E、新的中药材及制剂,中药或天然药物中提取的有效成分及制剂

考题 省级药品监督管理部门审批的项目是 ( )A.新药的临床研究B.新药C.新药生产D.医疗机构制剂许可证E.新药批准文号

考题 医疗机构配制制剂,必须具有A、《制剂生产许可证》B、《营业执照》C、《医疗机构制剂许可证》D、《新药证书》E、制剂批准文号

考题 根据下面内容,回答下列各题: A.新药 B.处方药 C.非处方药 D.医疗机构制剂 E.中药制剂 不得在市场上销售或者变相销售的是

考题 下列不是新药制剂的主要内容A.处方、制备工艺、辅料等B.稳定性实验C.澄明度检测D.溶出度或释放度试验E.生物利用度

考题 按照新药程序申报,只发给批准文号,不发给新药证书的是A.增加新适应证 B.改变剂型并改变给药途径 C.已上市药品改为靶向制剂 D.已上市药品改为控释制剂

考题 新药研究中制剂稳定性试验有哪些?

考题 简述海洋生物新药制剂类型的选择依据。

考题 下列()不是药学的任务。A、研究新药B、阐明药物的作用机理C、发现新的疾病D、研制新制剂

考题 不属于特殊审批的新药申请是()A、未在国内获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品B、治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药C、治疗艾滋病、恶性肿瘤等疾病且具有明显临床治疗优势的新药D、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂,新发现的药材及其制剂E、治疗罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药

考题 《新药审批办法》规定,属于中药一类新药审批的是A、复方中提取的有效部位群B、新的中药复方制剂C、复方中提取的有效成分D、中药材中提取的有效部位及其制剂E、天然药物中提取的有效部位及其制剂

考题 根据《新药注册特殊审批管理规定》,可以加快审评审批的新药包括()A、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂B、新发现的药材及其制剂C、未在国内外获准上市的生物制品D、治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

考题 新药临床前研究的主要内容涉及()()()3个部分。

考题 我国未生产过的药品,称为()。A、药品B、新药C、剂型D、制剂

考题 海洋新药临床前评价的主要内容?

考题 下列哪项不是中药鉴定的任务和内容()A、考证和整理中药品种B、鉴定中药真伪优劣C、研究中药制剂工艺D、寻找和扩大新药源E、研究和制定中药质量标准

考题 单选题下列()不是药学的任务。A 研究新药B 阐明药物的作用机理C 发现新的疾病D 研制新制剂

考题 单选题下列属于第一类中药新药的是(  )。A 中药注射剂B 中药材的人工制成品C 复方中提取有效部位群D 新的中药复方制剂E 中药材的新药用部位及其制剂

考题 填空题新药临床前研究的主要内容涉及()()()3个部分。

考题 问答题新药研究中制剂稳定性试验有哪些?

考题 单选题下列不是新药制剂的主要内容()A 处方、制备工艺、辅料等B 稳定性实验C 澄明度检测D 溶出度或释放度试验E 生物利用度

考题 单选题《新药审批办法》规定,属于中药一类新药审批的是()A 复方中提取的有效部位群B 新的中药复方制剂C 复方中提取的有效部位及其制剂D 中药材中提取的有效成分及其制剂E 天然药物中提取的有效部位及其制剂