网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
药品监督管理局颁发新药证书一般是在完成（）
- A、Ⅰ期临床试验之后
- B、Ⅱ期临床试验之后
- C、Ⅲ期临床试验之后
- D、Ⅳ期临床试验之后
- E、生物等效性试验之后
参考答案
更多 “药品监督管理局颁发新药证书一般是在完成（）A、Ⅰ期临床试验之后B、Ⅱ期临床试验之后C、Ⅲ期临床试验之后D、Ⅳ期临床试验之后E、生物等效性试验之后” 相关考题
考题
对新药有效性及安全陛做出初步评价,推荐临床给药剂量A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验SXB
对新药有效性及安全陛做出初步评价，推荐临床给药剂量A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
考题
以下关于药物临床研究的说法正确的是A.临床研究包括临床试验或生物等效性试验
B.申请新药注册应进行临床试验或生物等效性试验
C.临床试验分四期
D.申请新药可进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，有时可进行Ⅱ、Ⅲ期或Ⅲ期临床试验
考题
甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后，进入了临床试验阶段。
甲药品生产企业在完成乙药品的哪一期临床试验后，可以申请新药证书和药品批准文号A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
考题
单选题观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是（）A
Ⅰ期临床试验B
Ⅱ期临床试验C
Ⅲ期临床试验D
Ⅳ期临床试验E
生物等效性试验
热门标签
最新试卷