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药物不良反应报告的描述项目
A．患者疾病发病时间
B．采取措施干预不良反应的时间
C．患者用药记录
D．药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果
E．与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
B．采取措施干预不良反应的时间
C．患者用药记录
D．药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果
E．与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
参考答案
参考解析
解析：
更多 “药物不良反应报告的描述项目 A．患者疾病发病时间 B．采取措施干预不良反应的时间 C．患者用药记录 D．药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果 E．与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写 ” 相关考题
考题
药品不良反应监测和报告的原则是( )
A.明确是何种药物引起的不良反应才能报告B.排外疾病引起的表现后才能报告C.怀疑是药品不良反应或不良事件即可报告D.怀疑是群体不良事件才能报告E.明确是药品不良反应或不良事件即可报告
考题
药物不良反应报告的描述项目()。A.患者疾病发病时间B.采取措施干预不良反应的时间C.患者用药记录D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
考题
药物不良反应报告的尽可能描述内容()。A.患者疾病发病时间B.采取措施干预不良反应的时间C.患者用药记录D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
考题
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，需（ ）。A．向辖区药物不良反应监测中心报告B．进行详细记录、调查C．依国家要求填写报表D．进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告E．向国家药物不良反应昨；监测中心报告
考题
以下关于药物不良反应的描述中，正确的是A、药物不良反应是指在正常用量、用法下发生的B、药物不良反应就是药物本身的毒副作用C、药物不良反应专指药物本身的三致作用D、大剂量服用催眠药而致中毒也是药物不良反应E、将氯化钾快速静脉注射而致死亡是药物不良反应
考题
下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是A．对于老药十分轻微的不良反应也要报告B．对于新药监测期内药品则要求报告任何不良反应C．不用报告任何已知的不良反应D．上市5年内的药品，只报告严重的不良反应E．上市5年以上的药品，任何不良反应均要报告
考题
我国药品不良反应监测报告系统的组成是A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成E．专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
考题
我国药物不良反应监测报告系统包括（ ）。A．国家药物不良反应监测中心B．卫生部药物不良反应监测中心C．药物不良反应专家咨询委员会D．中医药局药物不良反应监测中心E．省级药物不良反应监测中心
考题
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需A．做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告B．进行详细记录、调查、并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告C．做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告D．进行详细记录、调查，归纳总结，上报上级单位E．依国家要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
考题
下列有关药物不良反应报告的叙述，正确的是（ ）。A．上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应B．国家一般药物报告所有可疑不良反应C．上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应D．上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应E．上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
考题
下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是A.所有药物即使是十分轻微的不良反应都要报告
B.对已知的不良反应不用报告
C.对监测期内的药物要求报告任何不良反应
D.上市5年以上的药品，所有不良反应都不用报告
E.上市5年内的药品，只报告严重不良反应
考题
如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，ADR报告表此栏应填“好转”；所对应的项目是A．用药原因
B．用药起止时间
C．ADR／ADE过程描述
D．不良反应／事件的结果
E．引起不良反应的可疑药品
考题
ADR报告表对不良反应的主要临床表现和体征进行明确、具体的描述；如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等；所对应的项目是A．用药原因
B．用药起止时间
C．ADR／ADE过程描述
D．不良反应／事件的结果
E．引起不良反应的可疑药品
考题
ADR报告表应填写具体；如患卵巢囊肿合并肺部感染。因注射头孢曲松引起不良反应，应填写“肺部感染”；所对应的项目是A．用药原因
B．用药起止时间
C．ADR／ADE过程描述
D．不良反应／事件的结果
E．引起不良反应的可疑药品
考题
有关药物不良反应报告制度的叙述，正确的是（）A、所有的已知不良反应都不用报告B、对于不管新药老药，即使十分轻微的反应都要报告C、对于监测期内的药物要求报告任何不良反应D、上市5年内的药品，只需要报告严重的不良反应E、进口药品，不管审批时间，都要求报告所有的不良反应
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）A、所有可疑的不良反应B、严重的不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、新的不良反应E、迟发型不良反应
考题
关于药物不良反应，描述错误的是（）A、药物不良反应多见于不合格药物B、出现与用药目的无关的或意外的反应C、选择和应用药物时尽量避免其不良反应D、医师和医疗机构应及时进行药物不良反应报告E、药品说明书应详尽地描述药品的不良反应
考题
单选题有关药物不良反应报告制度的叙述，正确的是（）A
所有的已知不良反应都不用报告B
对于不管新药老药，即使十分轻微的反应都要报告C
对于监测期内的药物要求报告任何不良反应D
上市5年内的药品，只需要报告严重的不良反应E
进口药品，不管审批时间，都要求报告所有的不良反应
考题
多选题国家对药物不良反应实行的报告制度是（）A逐级报告B定期报告C严重或罕见的药品不良反应必须随时报告D必要时可以越级报告E快速报告
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