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下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是

A.与激动药的作用靶点可不同
B.可使激动药量效曲线右移
C.不影响激动剂量效曲线的最大效应
D.与受体结合后可使效应器反应性改变
E.能与受体发生不可逆结合

参考答案

参考解析
解析：
更多 “下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是A.与激动药的作用靶点可不同B.可使激动药量效曲线右移C.不影响激动剂量效曲线的最大效应D.与受体结合后可使效应器反应性改变E.能与受体发生不可逆结合” 相关考题
考题 低钾增强强心苷的毒性是属于药物之间的A、敏感化现象B、竞争性拮抗作用C、非竞争性拮抗作用D、作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用E、作用于不同作用点或受体时的协同作用
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考题 关于竞争性拮抗的叙述，正确的是A、激动药和拮抗药结合不同受体B、拮抗药的拮抗参数是PD2C、与受体产生不可逆结合D、普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用E、激动药的量效曲线左移
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考题 下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是()。A.与激动药的作用靶点可能不同B.可使激动药量效曲线右移C.不影响激动药的量效曲线的最大效应D.与受体结合后可使效应器反应性改变E.能与受体发生不可逆的结合
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考题 下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是A、与激动药的作用靶点可不同B、可使激动药量效曲线右移C、不影响激动剂量效曲线的最大效应D、与受体结合后可使效应器反应性改变E、能与受体发生不可逆结合
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考题 使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大反应不变的药物是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药
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考题 关于氟马西尼,叙述错误的是 A、是GABA受体拮抗剂B、常用单次剂量为0.2 mgC、通常总量不超过0.5 mgD、给药后1 min不能唤醒时，可追加给药E、属于竞争性拮抗
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考题 能竞争性拮抗阿片受体的药物是
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考题 关于pA2值的概念正确的是A．表示竞争性拮抗药与受体的亲和力B．反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度C．反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度D．其值越大，表明拮抗药的拮抗作用越强E．其值越大，表明拮抗药与受体的亲和力越强
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考题 与受体有高亲和力，内在活性弱的药物是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药
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考题 关于竞争性拮抗药的特点，下列叙述错误的是( )。 A.与激动药竞争相同受体 B.使激动药量效曲线平行右移 C.使激动药最大效应不变 D.与受体结合不可逆
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考题 下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是（ ）。A：与激动药的作用受体相同 B：可使激动药量效曲线右移 C：不影响激动药的量效曲线的最大效应 D：不影响药物的效能 E：能与受体发生不可逆的结合
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考题 拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药两种，如图所示，下列说法正确的是 A.A图为非竞争性拮抗，使激动药的量-效曲线平行右移，效能不变 B.A图为竞争性拮抗，使激动药的量-效曲线平行右移，效能不变 C.B图是竞争性拮抗，拮抗剂与受体的结合可逆，使激动药的效能降低 D.B图是非竞争性拮抗，拮抗剂与受体结合可逆，使激动药的效能降低 E.A图激动药量-效曲线平行右移越大，拮抗药拮抗能力越弱
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考题 与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是A.完全激动药 B.竞争性拮抗药 C.部分激动药 D.非竞争性拮抗药 E.负性激动药
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考题 A.完全激动药 B.部分激动药 C.竞争性拮抗药 D.非竞争性拮抗药 E.反向激动药与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于(　)。
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考题 A.完全激动药 B.竞争性拮抗药 C.部分激动药 D.非竞争性拮抗药 E.负性拮抗药与受体具有很高亲和力，很高内在活性(α=1)的药物是
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考题 下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是A.与激动药的作用受体相同 B.可使激动药量效曲线右移 C.不影响激动药的量效曲线的最大效应 D.不影响药物的效能 E.能与受体发生不可逆的结合
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考题 与受体有亲和力，内在活性强的是（）A、激动药B、竞争性拮抗药C、部分激动药D、非竞争性拮抗药E、拮抗药
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考题 下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是（）A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体，使最大效应不变C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的，通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的
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考题 下列哪两类药物共用，最大效应不变（）A、 竞争性拮抗药和激动药B、 非竞争性拮抗药和激动药C、 竞争性和非竞争性拮抗药D、都不行
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考题 单选题非竞争性N-甲基天门冬氨酸受体拮抗剂，适用中至重度AD治疗的药物是（　　）。A B C D E
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考题 多选题关于pA2值的概念正确的是（）A表示竞争性拮抗药与受体的亲和力B反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度C反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度D其值越大，表明拮抗药的拮抗作用越强E其值越大，表明拮抗药与受体的亲和力越强
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考题 单选题下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是（）A 与激动药的作用靶点可不同B 可使激动药量效曲线右移C 不影响激动剂量效曲线的最大效应D 与受体结合后可使效应器反应性改变E 能与受体发生不可逆结合
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考题 单选题对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于（ ）A 完全激动药B 部分激动药C 竞争性拮抗药D 非竞争性拮抗药E 反向激动药
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考题 单选题与受体有很高亲和力，但内在活性不强(α1)的药物是A 完全激动药B 竞争性拮抗药C 部分激动药D 非竞争性拮抗药E 负性激动药
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考题 单选题与受体具有很高亲和力，很高内在活性（α=1）的药物是（ ）。A 完全激动药B 竞争性拮抗药C 部分激动药D 非竞争性拮抗药E 负性拮抗药
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考题 多选题下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是（）A竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体，使最大效应不变C阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的，通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的
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考题 配伍题对受体有很高的亲和力但内在活性不强(α1)的药物属于()A部分激动药B竞争性拮抗药C非竞争性拮抗药D反向激动药E完全激动药
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考题 单选题下列哪两类药物共用，最大效应不变（）A 竞争性拮抗药和激动药B 非竞争性拮抗药和激动药C 竞争性和非竞争性拮抗药D 都不行
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