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下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中，错误的是
A、血液制品发出后一律不得退回
B、根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液
C、必须是从具有合法资质的企业和单位购进
D、制定科室专人负责血液制品的购进验收
E、将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内
B、根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液
C、必须是从具有合法资质的企业和单位购进
D、制定科室专人负责血液制品的购进验收
E、将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内
参考答案
参考解析
解析：医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液，确保临床医疗用血，血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进，并索取检验合格书，制定科室专人负责血液制品的购进验收，认真核对生产厂商、地址、批准号、生产日期、生产批号、有效期等，并建立购进验收记录，将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内。输血科须根据临床用血申请，按有关操作规程进行严格的输血检验、试验等工作，血液制品发出后一律不得退回。血液制品需进行定期检查和重点养护，发现库存不足或短缺应及时向科室负责人报告，并经有关程序制定用血计划，及时购血。
更多 “下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中，错误的是A、血液制品发出后一律不得退回 B、根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液 C、必须是从具有合法资质的企业和单位购进 D、制定科室专人负责血液制品的购进验收 E、将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内 ” 相关考题
考题
关于在医疗机构内炮制、使用中药饮片，下列说法正确的是()。A:市场上没有供应的中药饮片B:在本医疗机构内炮制、使用C:根据本医疗机构医师处方的需要D:应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
考题
有关分级管理目录和供应目录制定的说法，正确的是A、医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录B、医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向药品监督管理部门备案C、医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规D、未经备案的抗菌药物，医疗机构不得采购
考题
有关分级管理目录和供应目录制定的说法，正确的是（ ）。A.医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录B.医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向国家卫生行政部门备案C.医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规D.未经备案的抗菌药物，医疗机构不得采购
考题
根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法,错误的是()
A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案C.医疗机构可以根据临床用药需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工D.对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
考题
下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中，错误的是A、根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液B、必须是从具有合法资质的企业和单位购进C、指定科室专人负责血液制品的购进验收D、将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内E、血液制品发出后一律不得退回
考题
关于在医疗机构内炮制、使用中药饮片，下列说法正确的是（）。
A. 市场上没有供应的中药饮片
B. 在本医疗机构内炮制、使用
C. 根据本医疗机构医师处方的需要
D. 应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
考题
以下关于血液制品的说法错误的是A.制定科室专人负责血液制品的购进验收
B.血液制品发出后可退回
C.医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划
D.血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进
E.将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内
考题
关于医疗机构配制制剂，下列说法正确的是( )A.医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
B.医疗机构配制制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要的品种
D.医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要而市场上供应不足的品种
E.医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
考题
下列关于供应链管理的说法，错误的是（ ）。
A.供应链管理的实质是深人供应链的各个增值环节，使总成本最小
B.供应链管理以客户和最终消费者为中心
C.供应链管理强调企业与政府之间的合作
D.供应链管理是一种集成化的管理模式
考题
下列关于供应链管理的特征说法错误的是（）。
A.供应链管理强调的是整个物流系统的优化
B.供应链管理把供应链中所有节点企业看作是一个整体
C.供应链管理强调和依赖战略管理
D.供应链管理通过库存管理和合作关系力求达到最高水平服务
考题
关于医疗机构药事管理的说法，错误的是A.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录
B.医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应
C.个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定诊所的供应目录
D.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
考题
有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（）A、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制B、医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售C、医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D、经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
考题
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，有关分级管理目录和供应目录制定，说法正确的是（）。A、医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录B、医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向卫生部备案C、医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种D、医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品规E、未经备案的抗菌药物，医疗机构不得采购
考题
单选题根据《中华人民共和国中医药法》，关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法错误的是（ ）A
对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要在本医疗机构内炮制、使用B
医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案C
医疗机构可以根据临床用药的需要，凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工D
对市场上没有供应的中药配方颗粒，医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
考题
单选题下列关于血液制品的说法，错误的是（ ）。A
血液制品的原料是血浆B
开办血液制品经营单位，由国务院药品监督管理部门审核批准C
血液制品生产单位生产国内已经生产的品种，必须依法向国务院药品监督管理部门申请产品批准文号D
严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号
考题
单选题《医疗机构药事管理规定》中要求，应当实行集中调配供应的静脉用药是（ ）。A
肠外营养液、血液制品B
肠外营养液、危害药品C
血液制品、危害药品D
肠外营养液、避光药品E
血液制品、避光药品
考题
多选题下列关于血液制品的说法，错误的是（ ）。A血液制品经营单位应当具备与所经营的产品相适应的冷藏条件和熟悉所经营品种的业务人员B新建、改建或者扩建血液制品生产单位，由国务院药品监督管理部门审核批准C血液制品生产经营单位生产、包装、储存、运输、经营血液制品，应当符合国家规定的卫生标准和要求D血液制品生产单位必须达到《药品生产质量管理规范》规定的标准，并经省级药品监督管理部门审查合格
考题
单选题有关医疗机构管理的说法，错误的是A
医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B
医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应C
医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员D
个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定诊所的供应目录
考题
多选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，有关分级管理目录和供应目录制定，说法正确的是（）。A医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录B医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向卫生部备案C医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种D医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品规E未经备案的抗菌药物，医疗机构不得采购
考题
单选题下列关于血液制品的说法，正确的是（ ）。A
新建、改建或者扩建血液制品生产单位，由国务院药品监督管理部门审核批准B
血液制品生产单位，经省级药品监督管理部门审查合格，方可从事血液制品的生产活动C
国内尚未生产的品种，无须按照国家有关新药审批的程序和要求申报D
血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆
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