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有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是()

  • A、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
  • B、医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售
  • C、医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
  • D、经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

参考答案

更多 “有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是()A、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制B、医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售C、医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D、经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用” 相关考题
考题 有关医疗机构的违法行为处罚,错误的是A、医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》B、医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》C、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》D、医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书

考题 有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是( )。A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售C.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

考题 有关医疗机构药剂管理的说法,错误的有( )。A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验

考题 有关医疗机构配制的制剂说法正确的是A、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B、必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制C、必须按《医疗机构制剂配制质量管理规范》配制D、必须按3MP配制E、不可上市销售

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制,说法错误的是A.医疗机构制剂可以广告宣传B.医疗机构制剂可以在市场上销售C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用E.医疗机构制剂配制场所不能变更

考题 以下关于医疗机构配制制剂的说法,不正确的是A.必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品B.发给制剂批准文号后方可配制C.不得在市场上销售或者变相销售D.发生灾情、疫情时,医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用E.不得发布医疗机构制剂广告

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,有关医疗机构配制制剂说法错误的是A.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.医疗机构配制制剂必须进行质量检验C.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用E.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

考题 关于医疗机构药剂管理叙述错误的是:A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作B.无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂C.配制的制剂,不得在市场销售D.配制的制剂合格的,凭医师处方在本医疗机构使用E.配制的制剂可以在医疗机构之间调剂使用

考题 有关医疗机构制剂管理的叙述,不正确的是A、无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂B、配制的制剂要有制剂批准文号C、配制的制剂不得在市场上销售D、配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用E、配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用

考题 关于医院制剂叙述错误的是A、具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂B、医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》C、医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》D、医院配制制剂必须制剂批准文号E、医疗机构的制剂不得发布广告

考题 依照《中华人民共和图药品管理法》,有关医疗机构配制的制剂说法错误的是 ( )

考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号D.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售E.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

考题 符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是( )。A.医疗机构配制的制剂可在市场销售 B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用 C.医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》 D.医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种 E.无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂

考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发 C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售 D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传 E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A:医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 B:医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发 C:医疗机构配制的制剂不能在市场上销售 D:医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传 E:制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A、医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发 B、无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂 C、医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意 D、医疗机构配制的制剂不能在市场上销售 E、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

考题 有关医疗机构制剂管理的叙述,不正确的是A.配制的制剂要有制剂批准文号 B.配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用 C.无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂 D.配制的制剂不得在市场上销售 G.配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用

考题 有关医疗机构配制中药制剂的说法错误的有A.医疗机构配制中药制剂,应当取得医疗机构制剂许可证 B.医疗机构不可以委托配制中药制剂 C.医疗机构配制的中药制剂品种,应当向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案 D.医疗机构配制应用传统工艺配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号

考题 有关医疗机构委托配制中药制剂的说法,错误的有A.医疗机构可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业配制中药制剂 B.医疗机构可以委托取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂 C.医疗机构委托配制中药制剂,应当经委托方所在地省级药品监督管理部门批准 D.医疗机构委托配制中药制剂,应当向委托方所在地市级药品监督管理部门备案

考题 有关医疗机构药剂管理的说法,错误的有()A、医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B、医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用C、医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D、医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验

考题 单选题有关医疗机构制剂的配制,说法正确的是( )A 可配制中药注射剂B 医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责;委托配制中药制剂的,受托方C 制剂室和药检室的负责人可以互相兼任D 制剂使用过程中发现的不良反应,应予以记录,填表上报。保留病历和有

考题 单选题有关医疗机构的违法行为处罚,错误的是()A 医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》B 医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》C 医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》D 医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书

考题 单选题关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是(  )。A 医疗机构配制制剂,必须取得许可证B 医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C 医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号D 医疗机构配制的制剂不能在市场上销售E 医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

考题 单选题有关医疗机构配制中药制剂,说法错误的是()A 应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证,或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂B 委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案C 医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责;委托配制中药制剂的,委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任D 应用传统工艺配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号

考题 单选题有关医疗机构制剂,说法正确的是( )A 医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》后,可进行某种制剂的配制B 《医疗机构制剂许可证》登记事项为,制剂室负责人、配制地址、配制人C 委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D 医疗机构制剂批准文号的有效期为5年

考题 单选题中医药法中,有关医疗机构中药制剂的说法,错误的是( )A 国家鼓励支持医疗机构配制相关中药制剂B 医疗机构配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号C 仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案,之后取得制剂批准文号D 医疗机构应当加强对备案的中药制剂品种的不良反应监测,并按照国家有关规定进行报告