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可待因体内代谢的主要肝药酶是( )

A. C.YP2B.6
B. C.YP1A.2
C. C.YP2C.19
D.: C.YP2C.9
E. C.YP2D.6

参考答案

参考解析
解析:CYP2D6主要被代谢药品有苯丙胺、阿米替林、阿立哌唑、托莫西汀、苯扎托品、氯丙嗪、氯米帕明、地昔帕明、多塞平、杜洛西汀、氟西汀、氟伏沙明、氟哌啶醇、丙米嗪、可待因、氢可酮、羟考酮、曲马多、多拉司琼、多柔比星、恩卡尼、甲氧氯普胺、美两律、普罗相围、雷尼替丁
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考题 使可待因在体内被代谢为吗啡的肝酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9D.CYP2C19E.CYP286

考题 有关肝药酶的叙述,正确的是A、药物在体内仅被肝药酶代谢B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性,但活性有限D、肝药酶代谢后有些药物毒性增加E、其活性主要受遗传影响

考题 万古霉素的药动学特征包括A、静脉滴注给药,药动学特征符合二室开放模型B、主要经肾消除C、主要经肝代谢D、具有肝药酶诱导作用E、老年患者按常规方案给药,可引起万古霉素体内蓄积

考题 去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是A、被肝药酶代谢B、被去甲肾上腺素能神经末梢主动摄取C、被单胺氧化酶(MAO)代谢D、被儿茶酚氧位甲基转移酶(CO-MA)代谢E、经肾排出

考题 可待因体内代谢的主要肝药酶是() A.CYP2B6B.CYP1A2C.CYP2C19D.CYP2C9E.CYP2D6

考题 关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的()。 A、生物转化是药物从机体消除的唯一方式B、药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C、肝药酶的专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶合成E、肝药酶数量和活性的个体差异较大

考题 使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9D.CYP2C19E.CYP2B6

考题 下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的A.药物的消除方式主要靠体内生物转化B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很高D.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药酶活性

考题 使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9 使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9D.CYP2C19E.CYP286

考题 下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的( )A. 有些药可抑制肝药酶活性 B. 药物体内主要氧化酶是细胞色素P450 C. 肝药酶的专一性很低 D. 药物的消除方式主要靠体内代谢 E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性

考题 为前药,在体内经肝药酶CYP2D6代谢后用于镇咳的药物是A.右美沙芬 B.苯丙哌林 C.溴己胺 D.可待因 E.氨茶碱

考题 使可待因在体内被代谢为吗啡的肝酶亚型是A:CYP2D6B:CYP3A4C:CYP2C9D:CYP2C19E:CYP286

考题 药酶抑制剂可使肝药酶活性降低,导致经肝代谢的药物在体内停留时间(),血药浓度(),药理活性(),毒性(),故合用时应()药物剂量。

考题 关于药物体内生物转化哪点是错误的?()A、生物转化是药物从机体消除的唯一方式B、药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450C、肝药酶的专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶合成

考题 关于肝药酶说法正确的是A、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B、作用有很高的选择性,但活性有限C、其活性主要受遗传影响,不受生理病理影响D、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E、经肝药酶代谢后药物毒性消失

考题 下列关于药物体内转化的叙述中错误的是()A、药物的消除方式均是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素PC、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性

考题 下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是()A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

考题 肝药酶()。A、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性,但活性有限D、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E、其活性主要受遗传影响,不受生理病理的影响

考题 华法林的S型异构体体内代谢主要通过的肝药酶是()

考题 填空题华法林的S型异构体体内代谢主要通过的肝药酶是()

考题 单选题巴比妥类药物对肝药酶的影响(  )。A 诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性B 诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性C 抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性D 诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性E 诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性

考题 单选题肝药酶()A 药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B 经肝药酶代谢后药物毒性消失C 作用有很高的选择性,但活性有限D 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E 其活性主要受遗传影响,不受生理病理的影响

考题 单选题下列关于药物体内转化的叙述中错误的是()A 药物的消除方式均是体内生物转化B 药物体内的生物转化主要依靠细胞色素PC 肝药酶的作用专一性很低D 有些药物可抑制肝药酶活性E 有些药物能诱导肝药酶活性

考题 单选题关于肝药酶说法正确的是()。A 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B 作用有很高的选择性,但活性有限C 其活性主要受遗传影响,不受生理病理影响D 药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E 经肝药酶代谢后药物毒性消失

考题 单选题伏立康唑体内代谢的主要肝药酶是( )A CYP2B6B CYP1A2C CYP2C19D CYP2C9E CYP2D6

考题 单选题可待因体内代谢的主要肝药酶是( )A CYP2B6B CYP1A2C CYP2C19D CYP2C9E CYP2D6

考题 填空题药酶抑制剂可使肝药酶活性降低,导致经肝代谢的药物在体内停留时间(),血药浓度(),药理活性(),毒性(),故合用时应()药物剂量。