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药酶抑制剂可使肝药酶活性降低，导致经肝代谢的药物在体内停留时间（），血药浓度（），药理活性（），毒性（），故合用时应（）药物剂量。
参考答案
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考题
有关肝药酶诱导剂的说法中不正确的是()。A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
考题
关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的()。
A、生物转化是药物从机体消除的唯一方式B、药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C、肝药酶的专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶合成E、肝药酶数量和活性的个体差异较大
考题
下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的A．药物的消除方式主要靠体内生物转化B．药物体内主要代谢酶是细胞色素P450C．肝药酶的专一性很高D．有些药可抑制肝药酶活性E．巴比妥类能诱导肝药酶活性
考题
巴比妥类药物对肝药酶的影响A．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性B．诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性C．抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性D．诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性E．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性
考题
下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的（ ）A. 有些药可抑制肝药酶活性
B. 药物体内主要氧化酶是细胞色素P450
C. 肝药酶的专一性很低
D. 药物的消除方式主要靠体内代谢
E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性
考题
下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是（）A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
考题
下列关于药物体内转化的叙述中错误的是（）A、药物的消除方式均是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素PC、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性
考题
下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（）A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
考题
关于酶促作用，正确的是（）A、诱导出药酶的活性，使药物代谢增强、加快B、抑制药酶的活性，使药物代谢降低、减慢C、降低药酶的活性，抑制药物代谢D、抑制药酶的活性，减慢药物代谢E、促进药酶的活性，但不影响药物的代谢
考题
肝药酶（）。A、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性，但活性有限D、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E、其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
考题
肝脏疾病对药物作用的主要影响是（）A、降低肝药酶活性而降低生物利用度B、降低肝药酶活性而抑制药物代谢C、降低肝药酶活性而增强首过效应D、减少肝血流量使血药浓度增高E、降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢
考题
单选题下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（）A
使肝药酶的活性增加B
可能加速本身被肝药酶的代谢C
可加速被肝药酶转化的药物代谢D
可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E
可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
考题
单选题巴比妥类药物对肝药酶的影响（ ）。A
诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性B
诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性C
抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性D
诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性E
诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性
考题
单选题肝药酶（）A
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B
经肝药酶代谢后药物毒性消失C
作用有很高的选择性，但活性有限D
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E
其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
考题
单选题肝脏疾病对药物作用的主要影响是（）A
降低肝药酶活性而降低生物利用度B
降低肝药酶活性而抑制药物代谢C
降低肝药酶活性而增强首过效应D
减少肝血流量使血药浓度增高E
降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢
考题
单选题下列关于药物体内转化的叙述中错误的是（）A
药物的消除方式均是体内生物转化B
药物体内的生物转化主要依靠细胞色素PC
肝药酶的作用专一性很低D
有些药物可抑制肝药酶活性E
有些药物能诱导肝药酶活性
考题
单选题关于肝药酶说法正确的是（）。A
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B
作用有很高的选择性，但活性有限C
其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响D
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E
经肝药酶代谢后药物毒性消失
考题
单选题下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是（）A
使肝药酶的活性增加B
可能加速本身被肝药酶的代谢C
可加速被肝药酶转化的药物代谢D
可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E
可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
考题
填空题药酶抑制剂可使肝药酶活性降低，导致经肝代谢的药物在体内停留时间（），血药浓度（），药理活性（），毒性（），故合用时应（）药物剂量。
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