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根据《药品流通监督管理办法》药品生产企业的药品销售凭证应当
A．保存3年或以上
B．保存5年
C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
B．保存5年
C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
参考答案
参考解析
解析：
更多 “根据《药品流通监督管理办法》药品生产企业的药品销售凭证应当 A．保存3年或以上 B．保存5年 C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年 E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年 ” 相关考题
考题
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
考题
根据下面选项，回答题：A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．医疗机构E．计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是查看材料
考题
选项二十一 A、药品生产企业 B、药品批发企业C、药品零售企业 D、医疗机构E、计划生育技术服雾机构根据《药品流通监督管理办法》第118题：只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是
考题
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是 A、药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动c、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E、药品生产、，经营企业应加强对药品销售人员的管理
考题
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中合法的行为有A.药品生产企业在展销会上现货销售药品B.药品经营企业租借场地储存药品C.药品生产企业销售受委托生产的药品D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
考题
下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )A．药品生产企业只能销售本企业生产的药品B．药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品C．药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品D．药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证E．药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
考题
根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是A．药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任B．药品生产，经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任C．药品生产经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定D．药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件E．药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药
考题
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有A、药品生产企业在展销会上现货销售药品B、药品经营企业租借场地储存药品C、药品生产企业销售受委托生产的药品D、药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药E、药品经营企业销售医疗机构配制的制剂
考题
国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行)，主要是对A．药品生产企业的监督管理B．药品生产企业的销售的监督管理C．药品经营的监督管理D．药品采购的监督管理E．药品销售人员的监督管理
考题
根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
考题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品SX
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品B.药品经营企业租借场地储存药品C.药品生产企业销售受委托生产的药品D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
考题
根据《药品流通监督管理办法》，下列属于合法行为的是A.药品零售企业没凭处方销售处方药
B.药品零售企业没凭处方销售非处方药
C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂
D.药品生产企业销售本企业受委托生产的药品
考题
根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，按无证经营处理的是（）A、处方药经营单位经营非处方药的B、兽用药品经营单位经营人用药品的C、药品生产企业销售其他企业生产的药品D、药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动
考题
依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）。A、药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B、药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C、药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D、药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
考题
多选题根据《药品流通监督管理办法》，下列论述正确的有（ ）A药品生产企业只能销售本企业生产的药品B药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定C药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
考题
单选题根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）A
药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C
药品生产企业可以销售本企业生产的药品D
药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品E
药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
考题
多选题根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有（）A药品生产企业在展销会上现货销售药品B药品经营企业租借场地储存药品C药品生产企业销售受委托生产的药品D药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药E药品经营企业销售医疗机构配制的制剂
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