考题
苯丙酮尿症的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．性连锁隐性遗传C．多基因遗传D．常染色体隐性遗传E．性连锁显性遗传
考题
苯丙酮尿症的遗传方式是（ ）A．B．C．D．E．
考题
苯丙酮尿症的遗传方式是( )A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传
考题
苯丙酮尿症的遗传方式是A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病
考题
苯丙酮尿症的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
考题
苯丙酮尿症的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.伴性不完全显性遗传
考题
苯丙酮尿症的遗传方式属于( )。A.常染色体隐性遗传B.X连锁隐性遗传C.常染色体显性遗传D.线粒体遗传E.体细胞遗传
考题
苯丙酮尿症是遗传病，所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。
考题
苯丙酮尿症的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、以上都不是
考题
苯丙酮尿症（PKU）的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-连锁显性遗传D、X-连锁隐性遗传E、伴性不完全显性遗传
考题
苯丙酮尿症的遗传方式是（）。A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、伴性遗传D、多基因遗传E、单基因遗传
考题
苯丙酮尿症患者肝细胞的（）酶（PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）
考题
苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。
考题
经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
考题
苯丙酮尿症为（）遗传病。A、XRB、ADC、ARD、XDE、Y连锁遗传病
考题
恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），
考题
苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、多基因遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传
考题
苯丙酮尿症的遗传形式为（）A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、多基因隐性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传
考题
填空题苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。
考题
填空题经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
考题
单选题苯丙酮尿症的遗传方式是（）。A
常染色体隐性遗传B
常染色体显性遗传C
伴性遗传D
多基因遗传E
单基因遗传
考题
单选题苯丙酮尿症的遗传方式是（ ）。A
常染色体显性遗传B
常染色体隐性遗传C
性连锁隐性遗传D
性连锁显性遗传E
以上都不是
考题
单选题苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）A
常染色体显性遗传B
多基因遗传C
X连锁显性遗传D
X连锁隐性遗传E
常染色体隐性遗传
考题
填空题苯丙酮尿症患者肝细胞的（）酶（PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）
考题
填空题恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），
考题
单选题苯丙酮尿症为（）遗传病。A
XRB
ADC
ARD
XDE
Y连锁遗传病
