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经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）

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考题 典型苯丙酮尿症发病原因A.二氢生物碟呤还原酶缺乏B.络氨酸羟化酶缺乏C.苯丙氨酸转氨酶D.络氨酸转氨酶E.苯丙氨酸羟化酶缺乏
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考题 非典型苯丙酮尿症发病原因A.二氢生物碟呤还原酶缺乏B.络氨酸羟化酶缺乏C.苯丙氨酸转氨酶D.络氨酸转氨酶E.苯丙氨酸羟化酶缺乏
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考题 典型苯丙酮尿症的发病原因是A.酪氨酸转氨酶缺乏B.苯丙酸转氨酶缺乏C.苯丙氨酸羟化酶缺乏D.酪氨酸羟化酶缺乏E.二氢生物蝶呤还原酶缺乏
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考题 (2013)典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏SX （2013）典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏C. 酪氨酸转氨酶缺乏D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏
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考题 （2013）非典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏C. 酪氨酸转氨酶缺乏D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏
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考题 苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）A、代谢终产物缺乏B、代谢副产物积累C、代谢底物积累D、代谢终产物积累
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考题 典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏B、酪氨酸羟化酶缺乏C、酪氨酸转氨酶缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺乏E、苯丙氨酸转氨酶缺乏
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考题 导致非典型苯丙酮尿症，是由于缺乏（）A、苯丙氨酸羟化酶B、酪氨酸羟化酶C、四氢生物蝶呤D、5-羟色胺E、多巴胺
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考题 典型苯丙酮尿症的发病机理为（　）A、苯丙氨酸羟化酶缺陷B、四氢生物喋呤生成不足C、酪氨酸羟化酶受抑制D、脑内5-羟色胺不足E、二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
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考题 典型苯丙酮尿症的发病机理为（　）A、苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷B、四氢生物喋呤生成不足C、酪氨酸羟化酶受抑制D、脑内5-羟色胺不足E、二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
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考题 简述遗传性酶病的发病机理。
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考题 苯丙酮尿症患者肝细胞的（）酶（PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）
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考题 苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
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考题 苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。
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考题 家族性高胆固醇血症的发病机理是由于（），其遗传方式是（）。
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考题 恶性苯丙酮尿症是由于遗传性缺乏什么酶？（）A、色氨酸羟化酶B、半乳糖激酶C、酪氨酸羟化酶D、苯丙氨酸羟化酶E、二氢喋啶还原酶
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考题 恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），
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考题 非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏B、酪氨酸羟化酶缺乏C、酪氨酸转氨酶缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺乏E、苯丙氨酸转氨酶缺乏
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考题 单选题典型苯丙酮尿症的发病机理为（　）A 苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷B 四氢生物喋呤生成不足C 酪氨酸羟化酶受抑制D 脑内5-羟色胺不足E 二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
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考题 配伍题非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）|典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏
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考题 填空题苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。
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考题 填空题家族性高胆固醇血症的发病机理是由于（），其遗传方式是（）。
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考题 填空题苯丙酮尿症患者肝细胞的（）酶（PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）
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考题 填空题恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），
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考题 单选题非典型苯丙酮尿症的发病原因是A 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B 酪氨酸羟化酶缺乏C 酪氨酸转氨酶缺乏D 苯丙氨酸羟化酶缺乏E 苯丙氨酸转氨酶缺乏
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考题 单选题苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）A 代谢终产物缺乏B 代谢副产物积累C 代谢底物积累D 代谢终产物积累
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考题 填空题经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
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