网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中可以发现，男性患者的人数远远多于女性患者。出现这种现象的原因是（ ）。
A.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因，而另一条染色体相应位置上携带正常基因，个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因
B.控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递
C.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病
D.男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认
A.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因，而另一条染色体相应位置上携带正常基因，个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因
B.控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递
C.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病
D.男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认
参考答案
参考解析
解析：控制性别的染色体中XX结合为女性，XY结合为男性，女性必须要两条X染色体都带致病基因才会是红绿色盲，而男性只有一条X染色体，只要携带致病基因，就会是红绿色盲。所以红绿色盲男性比女性多，故本题选A。
更多 “红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中可以发现，男性患者的人数远远多于女性患者。出现这种现象的原因是（ ）。 A.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因，而另一条染色体相应位置上携带正常基因，个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因 B.控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递 C.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病 D.男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认” 相关考题
考题
从表中的数据可知，女性每类职业人员的录用率都高于男性，但是计算出来的总录用率却是男性高于女性，其原因是（ ）。A．男性报考人数多于女性B．男性的录用人数多于女性C．男性与女性每类职业报考人数不同D．男性与女性每类职业报考人数的结构不同
考题
红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中可以发现，男性患者的人数远远多于女性患者。出现这种现象的原因是（ ）。A. 控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因，而另一条染色体相应位置上携带正常基因，个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因B. 控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递C. 控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病D. 男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认
考题
有关X连锁显性遗传性疾病，叙述错误的是A、系谱中可以见到本病的连续传递B、女性患者比男性患者多C、女性患者的后代有1/2的患病可能性D、男性患者的女儿全是患者E、男性患者的儿子有1/2是携带者
考题
红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病，某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共3000人（男性1498人，女性1502人），调查结果发现有红绿色盲患者43个（男性41人，女性2人），如果在该人群中还有60个红绿色盲携带者，则红绿色盲的基因频率约是（）
考题
下列说法正确的是（）A、人群中的红绿色盲患者男性多于女性，抗维生素D佝偻病患者女性多于男性B、属于XY型性别决定类型的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX（♀）个体为纯合子C、女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的D、男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿
考题
下列有关红绿色盲症的叙述，哪一项是正确的（）A、红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B、红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C、红绿色盲症患者中女性多于男性D、近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高
考题
下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是（）A、色盲患者女性多于男性B、若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的C、人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因BD、男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象
考题
下列说法正确的是（）①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX；③人体红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因B；④女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；⑤男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。A、①③⑤B、③⑤⑥C、①②④D、②④⑥
考题
多选题下列有关人类单基因遗传病的类型和遗传特点的叙述中正确的是（）A多指症男女患病的机会相等：患者的双亲至少有一方是患者B白化病男女患病的机会相等；患者的双亲一定带有隐性致病基因C抗维生素D佝偻病的女性患者多于男性患者；患者的双亲至少一方是患者D红绿色盲男性患者多于女性患者；且男性患者的女儿肯定是携带者
考题
单选题红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中，男性患者的人数远远多于女性患者，造成这一差异的主要原因是（ ）。A
控制红绿色盲的基因位于X染色体上，如果一条X染色体上携带致病基因，而另一条染色体的相应位置上携带正常的基因，个体并不会发病。而Y染色体上没有相应基因。B
控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递C
控制红绿色盲的基因位于X染色体上，由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病D
男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不容易被辨认。
考题
单选题红绿色盲是一种常见的遗传性疾病，下列关于红绿色盲的说法错误的是（）。A
是一种部分色盲B
可分为红色盲、绿色盲以及蓝色盲C
患者双眼视功能正常而辨色力异常D
红绿色盲决定于X染色体上的基因，且为隐性遗传
考题
单选题有关X连锁显性遗传性疾病，叙述错误的是（）A
系谱中可以见到本病的连续传递B
女性患者比男性患者多C
女性患者的后代有1/2的患病可能性D
男性患者的女儿全是患者E
男性患者的儿子有1/2是携带者
热门标签
最新试卷
