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可以协助诊断肝豆状核变性(Wilson病)的是

A.铜蓝蛋白
B.转铁蛋白
C.结合珠蛋白
D.β微球蛋白
E.前白蛋白

参考答案

参考解析
解析:Wilson病患者血清铜蓝蛋白含量明显降低,伴有血浆可透析的铜含量增加,这是本病的特征。
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考题 肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的()代谢障碍性疾病。

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考题 下列哪些不是硒的缺乏症()A、克汀病B、肝豆状核变性(Wilson氏病)C、克山病D、糖尿病E、克雅氏综合征

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考题 多选题下列哪些不是硒的缺乏症()A克汀病B肝豆状核变性(Wilson氏病)C克山病D糖尿病E克雅氏综合征

考题 单选题Wilson病是指()A 多发性硬化B 肝豆状核变性C 结节性硬化D 同型胱氨酸尿症E 硬皮病

考题 判断题肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。A 对B 错

考题 多选题肝豆状核变(Wilson病)病理改变包括( )AWaller变性B肝硬化C豆状核变性D角膜绿色素沉着形成K-F环EAlzeimerⅠ及Ⅱ型星形细胞

考题 填空题肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的()代谢障碍性疾病。

考题 问答题试述肝豆状核变性(wilson病)的病因和临床表现。

考题 单选题可以协助诊断肝豆状核变性(Wilson病)的是()A 铜蓝蛋白B 转铁蛋白C 结合珠蛋白D β2微球蛋白E 前白蛋白