网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
按照《药品管理法》的规定,企业生产合法的药品必须依法取得

A.GSP证书
B.《药品生产许可证》
C.GAP证书
D.《药品经营许可证》
E.《营业执照》

参考答案

参考解析
解析:
更多 “按照《药品管理法》的规定,企业生产合法的药品必须依法取得A.GSP证书B.《药品生产许可证》C.GAP证书D.《药品经营许可证》E.《营业执照》” 相关考题
考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片

考题 根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。 A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品

考题 对药品生产行业内,违反“药品管理法”、“紧急通知”和有关法律、法规的药品生产企业依法吊销其( )

考题 进行互联网药品交易的,必须符合《药品管理法》和本条例的规定是( )。A.医疗机构及其交易的药品B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业D.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品E.药品生产企业、药品经营企业

考题 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的( )组织生产。

考题 合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定,合法的药品必须是由依法取得( )的企业生产的。A、《药品经营许可证》B、《营业执照》C、GSP证书D、《药品生产许可证》E、GAP证书

考题 《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合 A、药典标准B、企业标准C、食用标准D、药用要求E、生产要求

考题 按照《药品管理法》的规定,企业生产合法的药品必须依法取得A、《营业执照》B、《药品经营许可证》C、GSP证书D、《药品生产许可证》E、GAP证书

考题 《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是A、GSP标准B、OTC标准C、GMP标准D、GCP标准E、GAP标准

考题 合格的药品首先要合法,按照《药品管理法》的规定,合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的,具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的( )。A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、GMP认证证书D、批准文号E、新药证书

考题 合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定,合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的,具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的( )。A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.GMP认证证书D.批准文号E.新药证书

考题 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依法制定的__________组织生产。

考题 合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定,合法的药品必须是由依法取得( )的企业生产的。A.《药品经营许可证》B.《营业执照》C.GSP证书D.《药品生产许可证》E.GAP证书

考题 按照《药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.

考题 合法的药品生产企业是指依法取得()、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等的药品生产企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品生产许可证》D、《药品生产注册批件》

考题 按照《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

考题 某省东方制药生产企业,主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂,于2012年11月取得《药品生产许可证》,并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料,回答下列问题: 根据《中华人民共和国药品管理法》,东方制药生产企业生产药品所需的原料、辅料必须符合()。A、食用标准B、行业标准C、药用要求D、卫生要求

考题 某省东方制药生产企业,主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂,于2012年11月取得《药品生产许可证》,并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料,回答下列问题: 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,东方制药生产企业生产中药饮片的行为,不符合法律要求的是()A、遵循国家药品标准生产中药饮片B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片D、经过批准接受委托生产中药饮片

考题 某省东方制药生产企业,主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂,于2012年11月取得《药品生产许可证》,并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料,回答下列问题: 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,东方制药生产企业取得的《药品GMP证书》有效期()。A、6个月B、1年C、3年D、5年

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()A、只能按照国家药品标准炮制中药饮片B、生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D、必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂E、生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确

考题 药品生产、经营企业未按照规定使用阴凉、冷藏设施设备运输和储存药品的,给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,处以五千元以上二万元以下的罚款;有关药品经依法确认属于假劣药品的,按照《药品管理法》有关规定予以处罚。

考题 不按照法定条件、要求从事药品生产经营活动或生产经营不符合法定要求药品的,依照《药品管理法》或《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》有关规定依法予以处罚。()

考题 单选题依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得(  )。A B C D E

考题 单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有上述哪项?(  )A B C D E

考题 单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有上述哪项(  )。A B C D E

考题 单选题某省东方制药生产企业,主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂,于2012年11月取得《药品生产许可证》,并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料,回答下列问题: 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,东方制药生产企业生产中药饮片的行为,不符合法律要求的是()A 遵循国家药品标准生产中药饮片B 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C 按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片D 经过批准接受委托生产中药饮片

考题 单选题某省东方制药生产企业,主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂,于2012年11月取得《药品生产许可证》,并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料,回答下列问题: 根据《中华人民共和国药品管理法》,东方制药生产企业生产药品所需的原料、辅料必须符合()。A 食用标准B 行业标准C 药用要求D 卫生要求