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强心苷的心脏毒性原因是过度抑制

A:Na+、K+-ATP酶
B:碳酸酐酶
C:磷酸二酯酶
D:血管紧张素Ⅰ转换酶
E:H+、K+-ATP酶

参考答案

参考解析
解析:强心苷引起心脏毒性的机制是明显抑制Na+-K+-ATP酶,导致细胞内失K+,膜电位减小,自律性增高,传导减慢而引起心律失常。
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考题 患者女性,47岁,患慢性心功能不全,服用强心苷治疗中,将两次的药一次服用,结果引起室性心动过速,诊断为强心苷用药过量。强心苷过量引起室性心动过速的机制是过度A.激动心脏β1受体 B.阻断心脏β1受体 C.激动心脏M受体 D.阻断心脏M受体 E.抑制NA.+-K+-A.TP酶

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考题 强心苷类成分心脏毒性的主要原因是A.激动α受体 B.激动β受体 C.阻断M受体 D.兴奋迷走神经 E.抑制Na,K-ATP酶使心肌细胞内失K

考题 强心苷引起心脏毒性的机制是A:过度抑制Na+-K+-ATP酶 B:过度抑制碳酸酐酶 C:过度抑制胆碱酯酶 D:过度抑制血管紧张素I转化酶 E:过度抑制细胞色素氧化酶

考题 强心苷引起心脏毒性的机制是A.过度抑制Na(~+.gif]-K-ATP酶B.过度抑制碳酸酐酶C.过度抑制胆碱酯酶D.过度抑制血管紧张素I转化酶E.过度抑制细胞色素氧化酶

考题 强心苷的心脏毒性原因是过度抑制A.Na、K-ATP酶 B.碳酸酐酶 C.磷酸二酯酶 D.血管紧张素I转换酶 E.H、K-ATP酶

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