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《中国药典》规定，应进行释放度检查的是

A.硬胶囊
B.软胶囊
C.胶丸
D.肠溶胶囊
E.明胶空心胶囊

参考答案

参考解析
解析：本题考查胶囊剂的质量检查。需要测定释放度的胶囊包括：缓释胶囊、控释胶囊、肠溶胶囊。
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考题 《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有（ ）。A．重量差异B．溶出度C．澄明度D．崩解时限E．含量均匀度
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考题 现行版《中国药典》规定，应进行释放度检查的是A、硬胶囊B、软胶囊C、胶丸D、肠溶胶囊E、明胶空心胶囊
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考题 《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
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考题 布洛芬的检查项目有A．氯化物B．释放度C．溶出度D．直接滴定法E．非水溶液滴定法《中国药典》（2010年版）规定：
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考题 《中国药典》规定,橡胶贴膏应检查()A、软化点B、粒度C、耐热性D、赋形性E、溶出度
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考题 《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查
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考题 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查
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考题 《中国药典》（2010年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查A．溶出度B．释放度C．含量均匀度D．有关物质E．游离水杨酸
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考题 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
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考题 中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查 B:纯度检查 C:无菌检查 D:含量均匀度检查 E:分散性检查
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考题 A.溶出度 B.脆碎度 C.崩解时限 D.干燥失重 E.释放度《中国药典》规定，复方中药胶囊剂应检查(　)。
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考题 A.溶出度 B.脆碎度 C.崩解时限 D.干燥失重 E.释放度《中国药典》规定，缓释胶囊剂应检查(　)。
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查 B:释放度检查 C:无菌检查 D:含量均匀度检查 E:细菌内毒素检查
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考题 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。A、崩解时限B、释放度C、重（装）量差异D、含量测定
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考题 《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。
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考题 《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、脆碎度
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考题 案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）A、应检查溶出度或崩解度B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量
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考题 下列关于药物释放度测定叙述正确的是（）A、凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查B、药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定C、药典提供的第二法要在两种情况下进行，即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定D、药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%，缓冲液中释放量应小于70%E、药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定
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考题 药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定（　）A、栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查B、栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查C、阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同D、检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃E、药物溶出速度与吸收试验
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考题 释放度是指（）。目前中国药典释放度检查的方法有（）、（）和（）。
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考题 填空题释放度是指（）。目前中国药典释放度检查的方法有（）、（）和（）。
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考题 多选题按《中国药典》规定,应进行黄曲霉毒素检查的药材有（ ）
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考题 多选题《中国药典》规定，应进行释放度检查的是（　　）。A缓释胶囊B肠溶胶囊C软胶囊D硬胶囊E控释胶囊
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考题 多选题（三）药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定（）A栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查B栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查C阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同D检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃E药物溶出速度与吸收试验
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考题 单选题案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）A 应检查溶出度或崩解度B 测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料C 阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水D 溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃E 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量
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考题 多选题下列关于药物释放度测定叙述正确的是（）A凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查B药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定C药典提供的第二法要在两种情况下进行，即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定D药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%，缓冲液中释放量应小于70%E药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定
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考题 单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（　　）。A 重量差异检查B 含量均匀度检查C 崩解时限检查D 微生物限度检查E 无菌检查
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