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为红霉素6位羟基甲基化的衍生物是

A.罗红霉素
B.红霉素
C.克林霉素
D.克拉霉素
E.阿奇霉素

参考答案

参考解析
解析:考查克拉霉素的结构特点。
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考题 罗红霉素是( )。A.红霉素C-9肟的衍生物B.红霉素C一9肟的衍生物C.红霉素C一6甲氧基的衍生物D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E.红霉素扩环重排的衍生物

考题 香豆素母核本身无荧光,其羟基衍生物多有荧光,尤以7-OH衍生物(如伞形花内酯)荧光强,为蓝色荧光。羟基豆素遇碱荧光增强;当羟基甲基化荧光减弱;7,8,二羟基香豆素荧光增强。此题为判断题(对,错)。

考题 将红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是A.依托红霉素B.琥乙红霉素C.克拉霉素D.罗红霉素E.阿奇霉素

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考题 醌类衍生物甲基化反应最易的基团是()。 A 醇羟基B α-酚羟基C β- 酚羟基D 羧基

考题 奎宁在体内的主要代谢物是A.2′-羟基衍生物B.2-羟基衍生物C.2,2′-二羟基衍生物D.2,2-二羧基衍生物E.2,2′-二乙酰化衍生物

考题 为红霉素6位羟基甲基化的衍生物是A、罗红霉素B、红霉素C、克林霉素D、克拉霉素E、阿奇霉素

考题 磺胺类药物的基本结构为A、对氨基苯甲酸的衍生物B、对氨基苯磺酸的衍生物C、对氨基苯磺酰胺的衍生物D、对羟基苯磺酰胺的衍生物E、对羟基苯磺酸的衍生物

考题 下述有关克拉霉素的叙述哪些是不正确的( )。A.体内活性明显强于红霉素B.红霉素6位羟基甲基化物衍生物C.不能口服D.在酸中的稳定性较红霉素增加E.对衣原体、支原体感染无效

考题 关于阿法骨化醇描述错误的是( )。A.维生素D2的1一羟基衍生物B.维生素D2的1,25一二羟基衍生物C.维生素D3的1,25一二羟基衍生物D.维生素D2的25一羟基衍生物E.维生素D3的l一羟基衍生物

考题 克拉霉素是红霉素的A、C-5位羟基醚化产物B、C-6位羟基甲基化产物C、C-9位羟基甲基化产物D、C-8氟原子取代衍生物E、C-9肟衍生物

考题 与红霉素的性质不相符的是 A、在中性或微碱性水溶液中稳定B、为耐药的金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌感染的首选药物C、对革兰阴性菌无效D、克拉霉素是红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物E、对百日咳杆菌有效

考题 下述有关克拉霉素的叙述哪些是不正确的A.体内活性明显强于红霉素B.红霉素6位羟基甲基化的衍生物C.不能口服D.在酸中的稳定性较红霉素增加E.对衣原体、支原体感染无效

考题 罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物A.红霉素9位羟基 B.红霉素9位肟 C.红霉素6位羟基 D.红霉素8位氟原子取代 E.红霉素9位脱氧

考题 罗红霉素是A:红霉素C-9腙的衍生物B:红霉素C-9肟的衍生物C:红霉素C-6甲氧基的衍生物D:红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E:红霉素扩环重排的衍生物

考题 罗红霉素是A.红霉素C9-腙衍生物 B.红霉素扩环重排衍生物 C.红霉素C9-肟衍生物 D.红霉素琥珀酸乙酯衍生物 E.红霉素C6-甲氧基衍生物

考题 从吗啡得到可待因需进行的结构修饰是A.3,6位两个羟基均甲基化B.3位羟基成醚键C.N-去甲基化D.3位羟基甲基化E.6位羟基甲基化

考题 香豆素母核本身无荧光,其羟基衍生物多有荧光,尤以7-OH衍生物(如伞形花内酯)荧光强,为蓝色荧光。羟基香豆素遇碱荧光增强;当羟基甲基化荧光减弱;7,8,二羟基香豆素荧光增强。

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考题 罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物()A、红霉素9位羟基B、红霉素9位肟C、红霉素6位羟基D、红霉素8位氟原子取代E、红霉素9位脱氧

考题 香豆素母核本身无荧光,其羟基衍生物多有荧光,尤以7-OH衍生物(如伞形花内酯)荧光强,为蓝色荧光。羟基豆素遇碱荧光增强;当羟基甲基化荧光减弱;7,8,二羟基香豆素荧光增强。()

考题 单选题罗红霉素是( )。A 红霉素C-6甲氧基的衍生物B 红霉素C-9腙的衍生物C 红霉素C-9肟的衍生物D 红霉素硬脂酸酯的衍生物E 红霉素C-6羟基的衍生物

考题 单选题将红霉素6位羟基甲基化得到哪种衍生物?(  )A 罗红霉素B 依托红霉素C 克拉霉素D 琥乙红霉素E 阿奇霉素

考题 单选题红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是()A 交沙霉素B 罗红霉素C 克拉霉素D 麦迪霉素E 白霉素

考题 单选题罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物()A 红霉素9位羟基B 红霉素9位肟C 红霉素6位羟基D 红霉素8位氟原子取代E 红霉素9位脱氧

考题 单选题罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物()A 红霉素9位羟基B 红霉素9位肟基C 红霉素6位羟基D 红霉素8位氟原子取代E 红霉素9位脱氧