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下列有关阿司匹林的体内过程,叙述错误的是

A.口服吸收迅速,1~2小时后达到血药浓度峰值
B.能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障
C.尿液pH的变化对其排泄量影响不大
D.小剂量(1g以下)时按一级动力学消除
E.水杨酸与血浆蛋白结合率高

参考答案

参考解析
解析:大部分水杨酸在肝内氧化代谢,其代谢产物与甘氨酸或葡萄糖醛酸结合后从尿排出。尿液pH的变化对水杨酸盐的排泄量影响很大,在碱性尿时可排出85%,而在酸性尿时则仅5%。故C的叙述是错误的。
更多 “下列有关阿司匹林的体内过程,叙述错误的是A.口服吸收迅速,1~2小时后达到血药浓度峰值B.能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C.尿液pH的变化对其排泄量影响不大D.小剂量(1g以下)时按一级动力学消除E.水杨酸与血浆蛋白结合率高” 相关考题
考题 血浆蛋白结合率不影响药物的体内过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.处置

考题 阿司匹林的体内过程特点是( )。A.碱化尿液促进其排泄B.大剂量久用不易中毒C.吸收程度依赖于胃肠pHD.代谢产物血浆蛋白结合率高E.可进入脑脊液,并可通过胎盘

考题 对吡喹酮叙述不正确的是A.口服后易由肠道吸收B.口服后1~3小时血浆中浓度达峰值C.具有一个手性中心D.体内分布在肝中的浓度最高E.可分布至脑脊液

考题 氯丙嗪体内过程具有的特征是A.口服与注射均易吸收B.口服吸收无首过效应C.吸收后与血浆蛋白结合甚少D.易透过血脑屏障,脑组织分布较广,浓度高E.主要经肝微粒体酶代谢

考题 下列有关阿司匹林的体内过程,错误的是A、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障B、小剂量(1g以下)时按一级动力学消除C、水杨酸与血浆蛋白结合率高D、尿液pH的变化不会影响其排泄量E、口服吸收迅速,1~2小时后血药浓度达峰值

考题 有关红霉素的体内过程描述错误的是A、口服吸收快B、血药浓度可维持6~12小时C、吸收后可迅速分布于组织、各种腺体,但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D、大部分经肝破坏,胆汁中浓度高E、少量药物(12%)由尿排泄

考题 下列有关阿司匹林的体内过程,叙述错误的是A:小剂量(lg以下)时按一级动力学消除B:能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C:水杨酸与血浆蛋白结合率高D:口服吸收迅速,1~2小时后达到血药浓度峰值E:尿液pH的变化对其排泄量影响不大

考题 关于苯妥英钠药动学的说法中正确的是A.血浆蛋白结合率低 B.游离型药物不易透过血脑屏障 C.消除速率与血药浓度密切相关 D.消除按零级动力学消除 E.消除按一级动力学消除

考题 关于布洛芬的体内过程不正确的叙述是A、吸收量较少受食物和药物影响 B、主要经肝脏排泄 C、血浆蛋白结合率高 D、血浆半衰期为2小时 E、口服吸收迅速而完全

考题 普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是( )A.口服吸收快而完全 B.血浆蛋白结合率高 C.体内分布广,易透过血脑屏障 D.肝代谢率高,首过消除明显 E.半衰期较长,生物利用度高

考题 下列有关阿司匹林的体内过程,叙述错误的是A:口服吸收迅速,1~2小时后达到血药浓度峰值 B:能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障 C:尿液pH的变化对其排泄量影响不大 D:小剂量(1g以下)时按一级动力学消除 E:水杨酸与血浆蛋白结合率高

考题 下列影响药物体内分布的因素错误的是A.血,脑脊液屏障B.血浆蛋白结合率C.药物的生物利用度D.组织的亲和力E.体液的pH和药物的理化性质

考题 恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于A.溶液浓度B.药物体内分布C.血浆半衰期D.静滴速度E.血浆蛋白结合量

考题 恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于A.血浆蛋白结合量 B.溶液浓度 C.静脉滴注速度 D.药物体内分布 E.血浆半衰期

考题 关于氯霉素的叙述,错误的是A.大部分原形经尿排出 B.口服吸收,体内分布广泛 C.肝代谢灭活 D.药物的溶解和吸收与制剂相关 E.易通过血-脑脊液屏障

考题 下列哪一项不是影响药物体内分布的因素A.血-脑脊液屏障与胎盘屏障 B.血浆蛋白结合率 C.药物的生物利用度 D.组织的亲和力 E.体液的pH和药物的理化性质

考题 关于吗啡药动学特点的表述,错误的是 A. 口服不易吸收 B.皮下注射吸收快 C.可通过胎盘屏障 D.吸收后不与血浆蛋白结合 E.少量通过乳汁

考题 阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK=3.49。血浆蛋白结合率低;水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图所示。根据上述信息,阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为 A.小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征 B.小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量,表现为一级动力学消除 C.小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比 D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一级动力学消除 E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表征

考题 A.血浆蛋白结合率 B.血-脑屏障 C.肠-肝循环 D.淋巴循环 E.胎盘屏障决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

考题 影响药物分布的因素有 A.药物理化性质 B.体液pH C.血脑屏障 D.胎盘屏障 E.血浆蛋白结合率

考题 下列不属于头孢拉定药动学特点的是()。A、口服吸收迅速B、蛋白结合率高C、可透过血-胎盘屏障D、消除半衰期为1小时E、组织体液中分布良好

考题 下列关于地西泮体内过程的叙述中错误的是()A、肌内注射吸收良好B、主要在肝内代谢C、血浆蛋白结合率高D、肾脏排泄缓慢,易蓄积中毒E、易透过胎盘屏障进入胎儿体内

考题 患者男性,60岁,身高176cm,体重66kg。因“突发口齿不清,右侧肢体活动不利,伴口角歪斜”来诊。患者吸烟史30年,每日20支;饮酒史30年,每日饮白酒300ml。查体:左侧肢体肌力5级,右侧肢体肌力0级,右侧肢体肌张力增高,右侧巴氏征阳性。结合磁共振检查报告,诊断为急性脑梗死。用药医嘱:阿司匹林肠溶片300mg,口服,每日1次;泮托拉唑胶囊40mg,口服,每日1次;瑞舒伐他汀钙片10mg,口服,每日1次。关于阿司匹林的体内代谢过程,叙述正确的是()A、口服吸收迅速,1~2小时达到血药浓度峰值B、能分布到脑脊液和通过胎盘屏障C、尿液pH不影响其排泄D、小剂量(1g以下)时按一级动力学消除E、水杨酸与血浆蛋白结合率高F、吸收后迅速降解为主要代谢产物水杨酸

考题 关于药物在体内分布容积的叙述,不正确的是()。A、与药物的血浆蛋白结合率有关B、与药物的脂溶性有关C、给药后任何时点,体内药量与血药浓度的比值D、与各种屏障对药物分布的影响有关E、与血液pH有关

考题 单选题下列有关阿司匹林的体内过程,叙述错误的是()A 口服吸收迅速,1~2小时后达到血药浓度峰值B 能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C 尿液pH的变化对其排泄量影响不大D 小剂量(1g以下)时按一级动力学消除E 水杨酸与血浆蛋白结合率高

考题 单选题关于药物在体内分布容积的叙述,不正确的是()。A 与药物的血浆蛋白结合率有关B 与药物的脂溶性有关C 给药后任何时点,体内药量与血药浓度的比值D 与各种屏障对药物分布的影响有关E 与血液pH有关

考题 单选题有关红霉素的体内过程描述错误的是()A 口服吸收快B 血药浓度可维持6~12小时C 吸收后可迅速分布于组织、各种腺体,但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D 大部分经肝破坏,胆汁中浓度高E 少量药物(12%)由尿排泄