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下列不得以健康人为受试对象的是

A.麻醉药品的临床试验
B.精神药品的临床试验
C.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
D.麻醉药品和精神药品的临床试验
E.第一类精神药品的临床试验

参考答案

参考解析
解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第十三条规定麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。
更多 “下列不得以健康人为受试对象的是A.麻醉药品的临床试验B.精神药品的临床试验C.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验D.麻醉药品和精神药品的临床试验E.第一类精神药品的临床试验” 相关考题
考题 50～51 题共用以下备选答案。A．不得零售B．可以零售C．不得自行提货D．可以自行提货E．不得以健康人为受试对象第 50 题 第一类精神药品（　　）
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考题 麻醉药品和第二类精神药品的临床试验,不得以健康人为受试对象。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 临床试验可以以健康人为受试对象的药品是() A、可卡因B、二氢埃托啡C、哌醋甲酯D、美沙酮E、曲马多
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考题 实验设计的基本要素包括哪些部分A、处理因素、受试对象、实验效应B、处理因素、处理指标、实验效应C、处理效应、受试对象、实验效应D、受试对象、实验效应E、处理因素、受试对象
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考题 能体现人体实验知情同意的是( )A.以健康人或病人作为受试对象B.实验时使用对照和双盲法C.不选择弱势人群受试对象D.实验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出E.弱势人群若参加实验，需要监护人签字
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考题 下列不得以健康人为受试对象的是（ ）。A．麻醉药品的临床试验B．精神药品的临床试验C．第一类精神药品的临床试验D．麻醉药品和精神药品的临床试验E．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
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考题 不能体现知情同意的是()A:使用对照和双盲法B:不选择弱势人群作为受试者C:健康人或病人作为受试对象D:婴儿参加实验，需要监护人的签字E:专家允许后可自由退出
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考题 实验设计的基本要素包括A．处理因素、受试对象、实验效应B．处理因素、处理指标、实验效应C．处理效应、受试对象、实验效应D．受试对象、实验效应E．处理因素、受试对象
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考题 实验对象即受试对象,受试对象的选择十分重要,对实验结果有着极为重要的影响。下列不可以成为医学科研的受试对象是()? A、器官B、细胞C、分子D、无机物
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考题 麻醉药品和第一类精神药品研究不得以健康人为临床试验对象。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 第一类精神药品( )A．不得零售B．可以零售C．不得自行提货D．可以自行提货E．不得以健康人为受试对象
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考题 双盲是指受试对象和研究者不知道受试对象接收的药物或治疗;三盲是指受试对象、观察者和研究行都不知道受试对象接收的药物或者治疗。 ( ) 此题为判断题(对，错)。
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考题 麻醉药品和第一类精神药品( )A．不得零售B．可以零售C．不得自行提货D．可以自行提货E．不得以健康人为受试对象
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考题 药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的（ ）
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考题 不得以健康人为临床试验受试对象的药品为A、精神药品B、生物制品C、麻醉药品D、生化药品E、抗生素
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考题 实验设计的基本要素包括哪些部分A.处理因素、处理指标、实验效应B.处理效应、受试对象、实验效应C.受试对象、实验效应D.处理因素、受试对象E.处理因素、受试对象、实验效应
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考题 下列说法正确的是A、麻醉药品和第一类精神药品不需要进行临床试验B、麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，不得以健康人为受试对象C、麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，必须以健康人为受试对象D、麻醉药品不需要进行临床试验E、第一类精神药品不需要进行临床试验
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考题 麻醉药品和第一类精神药品批发企业向医疗机构销售药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构( )A．不得零售B．可以零售C．不得自行提货D．可以自行提货E．不得以健康人为受试对象
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考题 全国性批发企业向医疗机构销售药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构 ( )A．不得零售B．可以零售C．不得自行提货D．可以自行提货E．不得以健康人为受试对象
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考题 不能体现知情同意的是A. 以健康人或病人作为受试对象B. 试验时使用对照和双盲法SXB 不能体现知情同意的是A. 以健康人或病人作为受试对象B. 试验时使用对照和双盲法C. 不选择弱势人群作为受试者D. 试验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出E. 弱势人群若参加试验，需要监护人的签字
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考题 不能体现知情同意的是A. 以健康人或病人作为受试对象 B. 实验时使用对照和双盲法试者 C. 不选择弱势人群作为受 D. 实验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出 E. 弱势人群若参加实验，需要监护人的签字
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考题 下列说法正确的是A.麻醉药品和第一类精神药品不需要进行临床试验B.麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，不得以健康人为受试对象C.麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，必须以健康人为受试对象D.麻醉药品不需要进行临床试验E.第一类精神药品不需要进行临床试验
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考题 为了获得伦理审查委员会的认可，研究者必须确保（）A、带给受试对象的风险为最小B、公平选择受试对象C、得到受试对象的知情同意D、充分保护受试对象的隐私权E、研究结果的推广性
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考题 不得以健康人为受试对象的是（）A、麻醉药品和第二类精神药品的临床试验B、麻醉药品的临床试验C、精神药品的临床试验D、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验E、麻醉药品和精神药品的临床试验
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考题 配对设计是（）A、多个实验因素的各水平进行组合，对各种可能的组合都进行实验B、受试对象配成对子，每对中的受试对象分别接受不同的处理C、受试对象配成区组，每个区组中的受试对象分别接受不同的处理D、受试对象随机分配到不同处理组中进行实验E、特殊的自身对照设计，以比较各处理组间的差异
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考题 实验对象即受试对象，受试对象的选择十分重要，对实验结果有着极为重要的影响。多数医学科研的受试对象是动物和人，也可以是（）、（）、（）
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考题 单选题不得以健康人为受试对象的是（）A 麻醉药品和第二类精神药品的临床试验B 麻醉药品的临床试验C 精神药品的临床试验D 麻醉药品和第一类精神药品的临床试验E 麻醉药品和精神药品的临床试验
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考题 填空题___是涉及以人为受试对象的护理研究活动，是人体试验的一种。
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