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选择性作用于环氧化酶-Ⅱ（Cox-2）的药物是
A:吲哚美辛
B:尼美舒利
C:甲芬那酸
D:美洛昔康
E:保泰松
B:尼美舒利
C:甲芬那酸
D:美洛昔康
E:保泰松
参考答案
参考解析
解析：尼美舒利为环氧化酶-Ⅱ（Cox-2）选择性抑制药。
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考题
阿司匹林A.具有COX-2抑制作用的药物B.具有COX-2和COX-1两种抑制作用的药物C.具有黄嘌呤氧化酶抑制作用的药物D.在体内经代谢生成活性代谢物，并对COX-2有抑制作用的药物E.在体内经水解生成两分子药物，并对COX-2和COX-1均有抑制作用的药物
考题
痛风急性发作期,推荐尽早使用小剂量(),对上述药物不耐受、疗效不佳或存在禁忌的患者,推荐全身应用()
A.秋水仙碱，环氧化酶2(COX-2)抑制剂B.环氧化酶2(COX-2)抑制剂，秋水仙碱C.秋水仙碱，糖皮质激素D.糖皮质激素，秋水仙碱E.秋水仙碱，NSAID
考题
选择性COX－2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是( )
A.选择性抑制COX-2,同时也抑制COX-1B.阻断前列环素(PGI2)的生成,但不能抑制血栓素(TXA2)的生成C.选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环素(PGI2)的生成D.选择性抑制COX-2,同时阻断前列环素(PGI2)的生成E.阻断前列环素(PGI2)的生成，同时抑制血栓秦(TXA2)的生成
考题
对环氧化酶(COX)认识正确的有
A、NSAIDs对炎症的有效治疗作用源于对COX-1的选择性抑制B、NSAIDs对炎症的有效治疗作用源于对COX-2的选择性抑制C、药物对COX-1抑制的选择性越强，诱发胃肠道副作用越小，呈良好的线性关系D、药物对COX-2抑制的选择性越强，诱发胃肠道副作用越小，呈良好的线性关系E、阿司匹林之所以引起较严重的胃溃疡，其原因是对COX-2抑制作用较弱
考题
塞来昔布对环氧酶作用正确的是A.选择性抑制COX-2的活性
B.对COX-1的抑制作用比对COX-2的作用强
C.对COX-1和COX-2的作用一样强
D.非选择性抑制COX-2的活性
E.仅抑制COX-1的活性
考题
选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1
B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI)的生成
C.阻断前列环素(PGI)的生成，但不能抑制血栓素(TXA)的生成
D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI)的生成
E.阻断前列环素(PGI)的生成，同时抑制血栓素(TXA)的生成
考题
用非甾体类抗炎药治疗癌症疼痛最好选择（ ）A、对Cox-2有选择性抑制作用的药物B、对Cox-1和Cox-2有抑制作用的药物C、对Cox-1有选择性抑制作用的药物D、非胃肠道途径给药，以减少消化道溃疡发生率E、对Cox-1和Cox-2无抑制作用的药物
考题
癌症疼痛治疗用非甾体类抗炎时，最好选择（）。A、对COX-1和COX-2有选择性抑制作用的药物B、对COX-2有选择性抑制作用的药物C、对COX-1有选择性抑制作用的药物D、非胃肠道途径给药，以减少消化道溃疡的发生率E、对COX-1和COX-2无抑制作用的药物
考题
单选题选择性COX2抑制剂罗非昔布产生心血不反应的原因是（ ）A
阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TXA2）的生成B
选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1C
选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成D
选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成E
阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓素（TXA2）的生成
考题
单选题关于 NSAIDS类药物所致不良反应的说法，正确的是( )A
NSAIDs类药物所致的胃肠道不良反应中，以萎缩性胃炎最为常见B
非选择性 NSAIDS类药物可导致胃及十二指肠溃疡和出血等风险C
选择性COX-2抑制剂导致胃及十二指肠溃疡和出血的风险高于非选择性 NSAIDS类药物D
非选择性 NSAIDS类药物导致的心血管风险高于选择性COX-2抑制剂E
选择性COX-2抑制剂不易发生胃肠道及心血管方面的不良反应
考题
单选题癌症疼痛治疗用非甾体类抗炎时，最好选择（ ）。A
对COX-1和COX-2有选择性抑制作用的药物B
对COX-2有选择性抑制作用的药物C
对COX-1有选择性抑制作用的药物D
非胃肠道途径给药，以减少消化道溃疡的发生率E
对COX-1和COX-2无抑制作用的药物
考题
单选题用非甾体类抗炎药治疗癌症疼痛最好选择（ ）A
对Cox-2有选择性抑制作用的药物B
对Cox-1和Cox-2有抑制作用的药物C
对Cox-1有选择性抑制作用的药物D
非胃肠道途径给药，以减少消化道溃疡发生率E
对Cox-1和Cox-2无抑制作用的药物
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