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医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是

A:对制剂质量负全部责任
B:《医疗机构制剂配制质量管理规范》
C:定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查
D:主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查
E:对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

参考答案

参考解析
解析:本题考点:《医疗机构制剂配制质量管理规范》是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程。本题出自《医疗机构制剂配制质量管理规范》第五条。
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考题 63~66 题共用以下备选答案。A.医疗机构制剂B.基本准则C.全过程D.医疗机构制剂许可证E.质量监督第 63 题 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是医疗机构制剂配制和质量管理的(  )

考题 第 65 题 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于制剂配制的(  )

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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是 A.医疗机构负责人SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是A.医疗机构负责人B.医疗机构药学部门负责人C.制剂室负责人D.药检室负责人E.药检人员

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考题 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是在国境内申请医疗机构制剂的( )。A.配制B.调剂使用C.制剂许可证D.相关的审批、检验和监督E.《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证

考题 《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)是医疗机构制剂配制和质量管理的 ( )A.医疗机构制剂B.基本准则C.全过程D.医疗机构制剂许可证E.质量监督

考题 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是在我国境内申请医疗机构制剂的( )。A.配制B.调剂使用C.制剂许可证D.相关的审批、检验和监督E.《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见

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考题 监督检查时,医疗机构应当提供的材料有A.实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况 B.《医疗机构执业许可证》《医疗机构制剂许可证》 C.药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况 D.制剂室接受监督检查及整改落实情况

考题 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()A、对制剂质量负全部责任B、医疗机构制剂配制质量管理规范C、定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查D、主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查

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考题 (1).()是医疗机构制剂生产质量管理的基本准则

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考题 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()A、对制剂质量负全部责任B、《医疗机构制剂配制质量管理规范》C、定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查D、主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查E、对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

考题 单选题医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()A 对制剂质量负全部责任B 医疗机构制剂配制质量管理规范C 定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查D 主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查E 对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

考题 单选题《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于制剂配制的()。A 质量监督B 基本准则C 全过程D 《医疗机构制剂许可证》