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关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是
A.对麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册登记B.麻醉药品、精神药品的验收管理实行双人同时现场进行验收C.放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管D.麻醉药品和第一类精神药品可存放在同一专用库房E.麻醉药品实行账物管理、季度盘点、以存定销
参考答案
参考解析
解析：麻醉药品、精神药品的验收管理实行双人同时现场进行验收，储存应有专库或者专柜进行储存，应当设有防盗设施及安装报警装置，麻醉药品、第一类精神药品的专柜应当使用保险柜，配备专人，实行双人双锁管理，对麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册登记，做到双人核对、\"日清月结\"，同时要按规定期限保存(自药品有效期满之日起不少于5年)。
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考题
有关特殊药品的叙述错误的是A．特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等B．麻醉药品处方应保存3年备查C．精神药品处方应保存3年备查D．医疗用毒性药品处方应保存2年备查E．麻醉药品严格执行“五专管理”
考题
有关药品的储存错误的叙述是A.按包装标示的温度要求储存药品B.储存药品相对湿度为35％～75％C.按质量状态实行色标管理，合格药 品为黄色，不合格药品为红色D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
考题
关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( )A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
考题
有关药品的储存错误的叙述是A、按包装标示的温度要求储存药品B、储存药品相对湿度为35%75%C、按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
考题
根据《药品经营质量管理规范》关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法，错误的是( )。A.待销售出库的药品应按色标管理要求标示为绿色B.储存药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛码放C.对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离并按色标管理要求标示为黄色D.储存药品库房的相对湿度应控制在35%～75%
考题
关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是（ ）。A．麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房B．二类精神药品可储存在普通药品库房C．麻醉药品和二类精神药品可合存放在同一专用库房D．毒性药品实行专库(柜)加锁保管E．放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管
考题
关于麻醉药品和第一类精神药品的储存管理，下列叙述错误的是A、应当配备专人负责管理工作B、建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册C、药品入库双人验收，出库双人复核D、做到账物相符E、专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于3年
考题
以下关于药品的储存说法错误的是A.一般管理药品与特殊管理药品分开存放
B.处方药和非处方药分开存放
C.外用药品与内用药品不分开存放
D.合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放
E.对储存药品标示醒目色标，防止差错造成的质量事故
考题
以下关于药品的储存说法错误的是A、一般管理药品与特殊管理药品分开存放
B、处方药和非处方药分开存放
C、外用药品与内用药品不分开存放
D、合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放
E、对储存药品标示醒目色标，防止差错造成的质量事故
考题
关于中医医院药品三级管理的叙述，错误的是（ ）。A.《药品管理法》规定的特殊管理药品为一级管理
B.三级管理的药品包括普通中药
C.三级管理的药品不需要执业医师的处方即可购买
D.一级管理的中药为毒、麻中药和一类精神药品
E.二级管理的药品为贵重中药及自费药品
考题
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
考题
关于特殊管理药品，以下哪些内容是正确的（）。A、特殊管理药品一般包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品B、必须建立特殊管理药品的购进、储存、养护和销售的制度C、特殊管理药品的储存要专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，账物相符D、销售特殊管理的药品，应凭医疗单位处方E、国家对特殊管理药品的购进、销售和运输管理有特殊的规定
考题
单选题关于药品储存与养护叙述错误的是（）A
药品要按温湿度要求储存于相应的库中B
在药品均实行色标管理C
待检药品库区为红色D
对近效期的药品，应按月填报效期报表E
药品要按批号集中堆放
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法，错误的是（ ）A
待销售出库的药品，应按色标管理要求标示为绿色B
储存药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛码放C
对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离，并按色标管理要求标示为黄色D
储存药品库房的相对湿度应控制在35%-75%
考题
单选题制定调剂室“特殊药品管理制度”的目的是切实落实特殊药品在调剂室的（）A
处方保管B
储存量管理C
储存量和使用范围管理D
处方保管和使用范围管理E
储存量与使用范围管理和处方保管
考题
单选题有关药品的储存错误的叙述是A
按包装标示的温度要求储存药品B
储存药品相对湿度为35％~75％C
按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D
药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E
药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
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