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若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为

A.8.5
B.15
C.16
D.17
E.18

参考答案

参考解析
解析：设总件数为n，当n≤3时，每件取样；3300时，按+1取样。
更多 “若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为A.8.5B.15C.16D.17E.18” 相关考题
考题 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是查看材料
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考题 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
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考题 药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是A、应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D、外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查E、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
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考题 下列对验收时抽样的描述,正确的是()。 A、同一批号的药品整件数量在3件及以下的，要全部抽样B、同一批号的药品整件数量在50件以下的，要至少抽样检查3件C、对抽取的整件药品要进行开箱抽样检查，从每整件上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查D、到货的非整件药品要至少随机抽取1个最小包装进行检查
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考题 对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查。整件数量在2件及以下的,要()抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查()件。
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考题 按照药品批号查验同批号的检验报告书药品检验报告书需加盖供货单位公章。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 试验用药品若属同一生产批号，则不需编码和贴有特殊标签。()
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考题 再次使用青霉素需重做皮肤过敏试验的要求是A、同一批号药品，两次使用间隔≥3天B、同一批号药品，两次使用间隔≥7天C、同一批号药品，两次使用间隔≥10天D、不同批号药品，两次使用间隔≥3天E、不同批号药品，两次使用间隔≥7天
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考题 再次使用青霉素需重做皮肤过敏试验的要求是A.同一批号药品，两次使用间隔≥3天 B.同一批号药品，两次使用间隔≥7天 C.同一批号药品，两次使用间隔≥10天 D.不同批号药品，两次使用间隔≥3天 E.不同批号药品，两次使用间隔≥7天
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考题 若同-批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为A.8.5B.15C.16D.17E.18
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考题 有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是A.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 C.验收抽取的样品应当具有代表性 D.同一批号的药品应当至少检查3个最小包装
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考题 药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，向相关的药品检验机构提出复验的，复验的样品必须是A.被抽样单位送检的产品 B.被抽样单位的在库产品 C.生产企业同品种、同批次的留样 D.原药品检验机构的同一样品的留样
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考题 A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
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考题 药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，向相关的药品检验机构提出复验，下列说法正确的是A.只能向原药品检验所提出复验申请 B.只能向原药品检验所的上一级药品检验所提出复验申请 C.复验的样品必须是生产企业同品种、同批次的留样 D.复验的样品必须是原药品检验机构的同一样品的留样
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考题 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品验收的说法正确的有A.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库 B.冷藏、冷冻药品到货时未检验完不得进入冷库 C.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式 D.检验时生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
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考题 有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
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考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，同一药品是指同一生产企业生产的（）的药品。A、同一剂型B、同一规格C、同一批号D、同一药品名称
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考题 摆药注意事项（）。A、同一患者所用同一种药品的批号应相同，将西林瓶盖去掉后传入洁净室B、同一患者所用同一种药品的批号应相同，不应当将西林瓶盖去掉后传入洁净室C、同一患者所用同一种药品的批号可不相同，将西林瓶盖去掉后传入洁净室D、同一患者所用同一种药品的批号可不相同，不应当将西林瓶盖去掉后传入洁净室
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考题 药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
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考题 若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为（）。A、8.5B、15C、16D、17E、18
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考题 若同-批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为（）A、8.5B、15C、16D、17E、18
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考题 对到货的同一批号的整件药品。整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查几件？（）A、2件B、3件C、4件D、5件
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考题 多选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
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考题 判断题试验用药品若属同一生产批号，则不需编码和贴有特殊标签。A 对B 错
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考题 单选题药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A 必须进行内在质量检验B 应送市级药品检验所检验C 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
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考题 单选题药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（　　）。A B C D
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考题 验收药品应当按照药品批号查验同批号的（）。A.药品购进票据B.随货同行单C.检验报告书D.条形码
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