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单选题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须（）
A
省级以上药品监督管理部门批准
B
附有标签和说明书
C
印有国家指定的非处方药专有标记
D
具有《药品经营企业许可证》
E
国家食品药品监督管理局批准
参考答案
参考解析
解析：
非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，所以80题答案为B；经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药；经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》；非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。
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考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业（ ）。A．必须具有《药品生产许可证》B．生产品种必须取得药品批准文号C．必须具有法定的注册商标D．生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识E．必须具有计量认证的考核合格证书
考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的包装上必须A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须( )。A．印有国家指定的非处方药专有标记B．省级以上药品监督管理部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营企业许可证》
考题
经营处方药与非处方药的批发企业必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业A、必须具有《药品生产许可证》B、生产品种必须取得药品批准文号C、必须具有法定的注册商标D、生产品种的包装必须印妻雾喜釜孝箩非处方药专有标识E、必须具有计量认证的考考合格证书
考题
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.经国家食品药品监督管理局批准
C.附有标签和说明书
D.经省级以上药品监督管理部门批准
E.具有《药品经营企业许可证》依照《处方药与非处方药分类管理办法》：非处方药的包装上必须
考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以A.零售经营乙类非处方药
B.批发、零售经营乙类非处方药
C.批发经营乙类非处方药
D.批发经营甲类非处方药
E.零售经营甲类非处方药
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》明确，SFDA的职责不包括A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法
B.负责处方药的标签和说明书的批准
C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施
D.负责非处方药目录的公布和调整
E.负责非处方药目录的遴选和审批
考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业A、必须具有《药品生产许可证》
B、生产品种必须取得药品批准文号
C、必须具有法定的注册商标
D、生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E、必须具有计量认证的考核合格证书
考题
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.国家药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.市级以上药品监督管理部门批准
E.具有《药品经营许可证》《处方药与非处方药分类管理办洪》规定：非处方药的包装上必须
考题
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.具有《药品经营企业许可证》
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经
考题
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.具有《药品经营企业许可证》
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须（）A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准
考题
《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，乙类非处方药的生产企业（）A、必须具有《药品生产许可证》B、生产品种必须取得药品批准文号C、必须具有法定的注册商标D、生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识E、必须具有《GMP》证书
考题
单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须（）A
省级以上药品监督管理部门批准B
附有标签和说明书C
印有国家指定的非处方药专有标记D
具有《药品经营企业许可证》E
国家食品药品监督管理局批准
考题
单选题关于处方药与非处方药的描述，正确的是（ ）。A
处方药与非处方药是药品本质的属性B
处方药与非处方药经SFDA批准可在大众传媒发布广告C
处方药与非处方药由医药销售商自行界定D
非处方药包装上必须印有指定的非处方药专有标识E
处方药与非处方药的分类管理制度于2001年12月1日实施
考题
多选题《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，乙类非处方药的生产企业（）A必须具有《药品生产许可证》B生产品种必须取得药品批准文号C必须具有法定的注册商标D生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识E必须具有《GMP》证书
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