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A.国家食品药品监督管理部门批准
B.省级药品监督管理部门批准
C.具有《药品经营企业许可证》
D.印有国家指定的非处方药专有标记
E.附有标签和说明书
B.省级药品监督管理部门批准
C.具有《药品经营企业许可证》
D.印有国家指定的非处方药专有标记
E.附有标签和说明书
非处方药的包装上必须( )
参考答案
参考解析
解析：
更多 “A.国家食品药品监督管理部门批准 B.省级药品监督管理部门批准 C.具有《药品经营企业许可证》 D.印有国家指定的非处方药专有标记 E.附有标签和说明书非处方药的包装上必须( )” 相关考题
考题
GSP认证检查员库由( )建立。A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门
考题
实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业经以下哪个部门批准，可以从事第二类精神药品零售业务()。A、县级食品药品监督管理部门B、设区市级食品药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门
考题
生产药品的依据的最正确表述是A．国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺B．国家药品标准C．国家食品药品监督管理局批准的生产了艺D．国家药品标准和地方药品标准E．地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺
考题
医疗机构配制制剂必须A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C．经国家食品药品监督管理局批准D．经省级食品药品监督管理部门批准E．经省级卫生行政部门批准
考题
医疗机构制剂一般不得调剂使用。如果调剂使用，必须是( )A．发生灾情、疫情、突发事件，而市场上没有供应B．临床急需，而市场上没有供应C．经省级食品药品监督管理部门批准D．经国家食品药品监督管理部门批准E．经卫生行政管理部门批准
考题
根据下列答案，回答下列各题。 A．国家食品药品监督管理部门 B．省级食品药品监督管理部门 C．省以上食品药品监督管理部门 D．设区的市食品药品监督管理部门 E．直辖市设的县食品药品监督管理部门 负责GSP认证的是
考题
境外医疗器械由()进行审查，批准后发给医疗器械注册证书。A.国家食品药品监督管理总局B.设区的市级食品药品监督管理机构C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
考题
非处方药的标签、说明书必须经（）批准？A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门
考题
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局
考题
单选题医疗机构配制制剂必须（）A
经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B
经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C
经国家食品药品监督管理局批准D
经省级食品药品监督管理部门批准E
经省级卫生行政部门批准
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